British Indian medic backs legal review of COVID vaccine in South Africa High Court

London, Mar 29 (PTI) Leading UK-based Indian-origin consultant cardiologist Aseem Malhotra is among a group of international experts backing an approach to the High Court of South Africa, calling for an urgent judicial review of Pfizer’s mRNA COVID vaccine products which he fears may be “harmful”. By ADITI KHANNA 29 March, 2023 Source.

Also see here on Twitter.

Nederlands

Brits-Indiase arts steunt juridische herziening van het COVID-vaccin bij het Hooggerechtshof van Zuid-Afrika

Londen, 29 maart (PTI) De toonaangevende in het VK gevestigde cardioloog van Indiase afkomst, Aseem Malhotra, behoort tot een groep internationale experts die een rechtzaak van het Hooggerechtshof van Zuid-Afrika steunt en oproept tot een dringende rechterlijke toetsing van de mRNA COVID-vaccinproducten van Pfizer, hij vreest dat die “schadelijk” kunnen zijn.” Door ADITI KHANNA 29 maart, 2023 Bron.

Zie ook hier op Twitter. (Eng.)

Germany’s Health Minister Changes Tune

Previously stating that his aim was to vaccinate every single German citizen against COVID-19, including through the imposition of mandates, if necessary, Lauterbach had also assured people that the injections were without side effects. In reality, however, statistics from Germany’s Ministry of Health show that serious adverse events have occurred in one in 5,000 vaccinations, with the numbers increasing up to 2 in 1,000 for all suspected adverse events.

Source and more: Published by  Dr. Rath Health Foundation at  March 23, 2023

Amersfoort toch geen smart city

Quote: “De inkomsten waren heel onzeker”, zegt Van Dijk over de potentiële inkomstenbron, bijvoorbeeld met het verhuur van 5G-ophangpunten, of advertenties. “Daar hadden we geen beeld van. Het was op dat moment niet goed uit te leggen. En achteraf denk ik dat het een goede beslissing is geweest”, besluit Van Dijk over het beëindigen van het project. “Volgens mij is het verder in het land ook niet heel erg aangeslagen.” BRON

Our comments on GM Soybeans entering the EU market

25 December 2022. Assessment of genetically modified soybean MON 87701 × MON 89788 for renewal authorisation under Regulation (EC) No 1829/2003 (application EFSA-GMO-RX-022)

See here.

And on Soybean 40-3-2 25 December 2022. Assessment of genetically modified soybean 40-3-2 for renewal authorisation under Regulation (EC) No 1829/2003 (application EFSA-GMO-RX-023)

Lees verder “Our comments on GM Soybeans entering the EU market”