This quote is taken from an interview that happened in April of 2014, from an issue of the French magazine Principes de Santé (Health Principles):
“The full extent of the Gardasil scandal needs to be assessed: everyone knew when this vaccine was released on the American market that it would prove to be worthless. Diane Harper, a major opinion leader in the United States, was one of the first to blow the whistle, pointing out…..” More see link below. (source) – Dr. Bernard Dalbergue
EFSA scientific opinion on an application for the placing on the market of food, feed and other products containing or consisting of genetically modified maize MON 87403 and food and feed produced from this maize.
SCIENTIFIC OPINION, ADOPTED: 8 March 2018, doi: 0.2903/j.efsa.2018.5225 Assessment of genetically modified maize MON 87403 for food and feed uses, import and processing, under Regulation (EC) No 1829/2003 (application EFSA-GMO-BE-2015-125)
U kunt ook nog reageren, niet alle vragen hoeven beantwoord te worden.
Op het ogenblik actueel: Gentech therapieproef (kenmerk IM MV 17-005) op kankerpatiënten plaats te vinden in Rotterdam.
Aanvraag:
Op 5 juli 2017 heeft het Ministerie van Infrastructuur en Waterstaat (hierna: IenW) van het Academisch Ziekenhuis behorende bij de openbare universiteit Rotterdam te Rotterdam een vergunningaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer 2013 (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk GGO IM-MV 17-005. De aanvraag heeft betrekking op klinische studies waarin autologe T-cellen van patiënten met B-cel maligniteiten ex vivo getransduceerd (genetische modificatie) worden met een lentivirale vector welke een transmembrane, chimere anti-CD19 receptor tot expressie brengt. De getransduceerde T-cellen worden weer teruggegeven aan de patiënten met als doel het induceren van een afweerreactie tegen de B-cel maligniteiten. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Rotterdam. Advertentie. Notifier: Celgene Corporation, USA.
Deze medische gentech proef toont overeenkomsten met die van kenmerk IM-MV 17-006. De zienswijze van De Gentechvrije Burgers hierover is in uw bezit. U gelieve die als ingelast te beschouwen.
Uit de aanvraag, schokkend weer embryonale cellen gebruikt:
The 293T cell line is a highly transfectable derivative of human embryonic kidney 293 cells,….
Ons commentaar: Het gaat hier weer om een zeer zwaar traject, waarbij patiënten last kunnen krijgen van ernstige bijwerkingen: Neurotoxicity.
Another class of adverse events that has been observed with anti-CD19 CAR T cell therapy is central nervous system toxicity including hallucinations, delirium, aphasia, confusion and somnolence. These toxicities range from mild to severe and in extreme cases may require ventilatory support for airway protection.
Bovendien:
“De te gebruiken virale vector is afgeleid van Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1) (A2.2, A2.8)”
“Niemand mag schade worden berokkend, zelfs niet als daar voor anderen iets goeds uit zou komen.” – Edmund D. Pellegrino, hoogleraar Medicijnen en Medische Ethiek.
Zienswijze (mogelijkheid om een handtekening te zetten, u kunt deze niet meer opsturen).
Aanvulling zienswijze op 15 mei 2018:
Advies COGEM was niet bekend, publicatie op 12 juni 2018. Dat is één dag voor de definitieve datum dat mensen een zienswijze kunnen indienen. Het advies van de COGEM wordt dus niet afgewacht maar er wordt gewoon al toestemming gegeven door het ministerie. Dat is vreemd.
“Advies klinische studie naar de veiligheid en werkzaamheid van genetisch gemodificeerde T-cellen in patiënten met agressieve B-cel maligniteiten
De COGEM is gevraagd te adviseren over een klinische studie naar de behandeling van B-cel maligniteiten met behulp van genetisch gemodificeerde (gg-)T-cellen. De gg-T-cellen zijn vervaardigd met een vector afgeleid van het Human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) en brengen een chimere antigeen receptor (CAR) tot expressie.”
the existence of alternative methods of diagnosis, prevention or treatment;
either the rarity of the condition (affecting not more than 5 in 10,000 people in the EU) or insufficient returns on investment.
Designated orphan medicinal products are products that are still under investigation and are considered for orphan designation on the basis of potential activity. An orphan designation is not a marketing authorisation. As a consequence, demonstration of quality, safety and efficacy is necessary before a product can be granted a marketing authorisation.
New data from a simple survey of 55 vendors in 14 states indicates farmers are planting more GMO sweet corn for the fresh market (corn on the cob) than previously thought. IRT volunteers visited both farmer’s markets and grocery stores. 31 vendors confirmed the sweet corn was GMO; 24 confirmed that it was conventional non-GMO. Not included in the data is the availability of organically grown sweet corn. More..
(“Biologicals”, bijvoorbeeld tegen reuma) Ze kunnen uit dierlijk weefsel worden geëxtraheerd of via recombinant-DNA-techniek* worden geproduceerd. De namen van veel biologicals eindigt op -ab. Dit komt van antibody (Eng.), in die gevallen gaat het meestal om monoklonale antilichamen.
Fragment en vertaling van onderstaande tekst: Een uitspraak op Facebook van Robert Kennedy jr. “Ik ga binnenkort een proces voeren tegen de 4 bedrijven die alle 72 verplichte vaccins voor kinderen via CDC aanbevelingen in de USA maken. Alle vier bedrijven zijn veroordeelde criminelen die $35 miljard hebben betaald vanwege het liegen en gepleegde afzetterij tegen regelgevers en dokters met het doel hun farmaceutische producten te promoten.”
Immunologist Tetyana Obukhanych: Unvaccinated Children Pose “No Extra Danger to the Public.”
Re: VACCINE LEGISLATION
Quote:“My name is Tetyana Obukhanych. I hold a PhD in Immunology. I am writing this letter in the hope that it will correct several common misperceptions about vaccines in order to help you formulate a fair and balanced understanding that is supported by accepted vaccine theory and new scientific findings”. Source: GreenMed Info, Posted on: Friday, March 29th 2019 at 4:15 am. Posted By: Tetyana Obukhanych, PhD.
Vraag van een ziekenhuis: Moet ik een vergunning aanvragen voor een studie met een ggo dat Europees goedgekeurd is als geneesmiddel?
Als het ggo door de EMA en Europese Commissie is goedgekeurd voor markttoelating, dan is een vergunning voor het in de markttoelating specifiek omschreven gebruik niet meer nodig. Echter, als in de klinische studie een ander type gebruik wordt onderzocht (bijvoorbeeld andere indicatie, andere dosis, ander patiëntengroep etc.) dan in de markttoelating is vastgelegd, dan is er alsnog een vergunning nodig voor de voorgenomen activiteiten. Bron.
Vaccins. Een voorbeeld is Gardasil (in het buiteland gebruikt) tegen baarmoederhalskanker. Humaan papillomavirusvaccin [typen 6, 11, 16, 18] (recombinant, geadsorbeerd).
Fragmenten: “Jennifer Robi is a 24-year-old former athlete and scholar who has been confined to a wheelchair since receiving her third Gardasil vaccines at age 16. Learn more about her court case against Merck and the risks of the Gardasil vaccine.”
“Using a poisonous placebo in the control group allowed Merck to mask the cascade of injuries suffered by girls in the Gardasil group during the clinical trials.”
RFK, Jr. (from the video): “We’re going to fight this battle for you. We’re going to take it to the streets. We’re going to take it to Congress. We’re going to take it to the regulatory agencies. We’re going to force the press to start covering this issue honestly for the first time, and allowing this debate to take place. And above all, we’re going to take it to the court room, and we’re going to win these cases. We’re going to find justice for you, for your families and for our country at last. If we’re going to do this effectively, we need your support.”
The report ends by stating: “In the light of the evidence collected, the Commission confirms the existence of a statistically significant relation between neoplastic and lymphoproliferative diseases and other diseases (e.g. autoimmune diseases), and the administration of vaccines, according to the provisions of military prophylactic vaccination. The Commission believes that a causal link cannot be excluded. ” Officiële verklaringen.
Vaccins voor dieren. Recombinante (=gentech) vaccins worden steeds meer op de markt gebracht. Meer over vaccinatie bij dieren in het algemeen: klik hier. Bron: Vaccinatie een fascinerend onderwerp. Marielle Rekveld-Temminck Anne-Marie Rodenburg. Herziene uitgave April 2015.
Allerlei uit de USA en Nederland
Oprechte en dappere Senator Heard uit Dallas en zijn toespraak over verplichte inentingen in de USA en zijn bezwaren er tegen. Via You Tube uploaded by Jacob Meyer24 april 2019.
Pro-Vaccine Nurse of 22 Years Defends Her Family After Mumps Outbreak Among Her Fully Vaccinated Family as She was Wrongly Accused of Not Vaccinating
Quote: “Even though her family was fully vaccinated and she followed all the proper medical protocols for dealing with the mumps, many people in her community began to blame her, including some of her medical colleagues, for not vaccinating their children (even though she had!)”More.
Een verpleegster uit de USA, die al 22 jaar werkzaam is en voor inentingen is, en haar hele familie ook kregen toch de bof. En ze werd er op aangekeken.
U.S Navy Acknowledges: MMR Vaccine Caused Viral Mumps Outbreak from ahrp.org
“The Navy’s position is that vaccines are effective at reducing the incidence and severity of vaccine-preventable diseases,” BUMED told BI. Unfortunately, “the mumps portion of the measles, mumps, and rubella (MMR) vaccine is the least effective of the three components, providing 88% effectiveness after completion of the two dose series”. From BI
A rare virus outbreak at sea has left a US Navy warship quarantined for over 2 months, Businessinsider, by Ryan Pickrell, 13 Mar 2019.
A viral infection similar to the mumps (vert. de bof) has been making its way around the USS Fort McHenry, a US Navy warship currently quarantined in the Persian Gulf, CNN reported.
SANE Vax to FDA: Recombinant HPV DNA found in multiple samples of Gardasil
A sexually naive girl tested positive for HPV after #Gardasil#vaccine. Merck and FDA confirmed no HPV DNA in Gardasil. Dr. Sin Lee tested a sealed vial and found HPV DNA. Sixteen more sealed Gardasil vials were tested from Australia and India to France and US. HPV DNA in every one! (Tweet, 23-03-19) More
Stephen A. Krahling + Joan A. Wlochowski, former Merck virologists blew the whistle by filing a qui tam action lawsuit — U.S. v Merck & Co. — in August 2010. The scientists allege that the efficacy tests for the measles, mumps, rubella vaccine (MMR) were faked. The document was unsealed in June, 2012.
Stephen A. Krahling en Joan A. Wlochowski, voormalige virologen van Merck “luiden de klok” . In 2010 vroegen zij “klokkenluider-bescherming” aan en leverde zij al hun documenten in, documenten die aantoonde hoe zij effectiviteitsfraude diende te plegen om zo voor MERCK alleenrecht te krijgen voor de BMR. Via tweets van @eelcodepeelko, 2 maart 2019.
‘Wild mazelenvirus vs kunstmatig door vaccinatie opgewekt is NIET hetzelfde’
“Het BMR vaccin bevat gefragmenteerd foetaal DNA in het rodehond component, een feit dat sommigen moreel aanstootgevend vinden en anderen medisch problematisch vanwege het gevaar op auto-immunitaire aandoeningen.
Ook is het vaccin STERK vervuild met glyfosaat uit de gelatine en er zijn geen studies die laten zien dat glyfosaat, wanneer ingespoten, veilig is.
En last but not least: Er werd vastgesteld dat een derde BMR-dosis op langere termijn GEEN bescherming biedt, waardoor de meeste volwassenen onbeschermd blijven.”
“Zijn er meisjes overleden door de vaccinatie? Nee, er is NOOIT iemand overleden door een HPV-vaccinatie. Ook niet in het buitenland.”
Maar volgens VAERS, het meldcentrum bijwerkingen in de US, o.a. deze cijfers (tot 14 april 2018):
Aantal doden na HPV-vaccinatie: 419 Aantal spoedopnames: 15.278. Bron.
Loopt het RIVM achter wat actuele data betreft?
Meer over Gardasil (In het buitenland gebruikt).
Dr. Mercola: Questionable Tactics Used in Vaccine ‘Safety’ Testing
“In December 2017, Slate magazine published an astonishing article about the human papillomavirus (HPV) vaccine Gardasil, revealing how the safety trials for this controversial vaccine actually “weren’t designed to properly assess safety.”1 Gardasil is supposed to prevent infection by certain strains of HPV virus, which in rare cases may cause ….” More
Eindelijk erkenning – Amerikaanse gerechtshof voor vaccinatieschade geeft toe dat Gardasil de oorzaak is van overlijden.
Video. Na een lange juridische strijd van acht jaar heeft een speciaal Gerechtshof voor vaccinatieschade van de Amerikaanse Overheid toegegeven dat het Gardasil-vaccin de dood van de 21-jarige Christina Richelle Tarsell heeft veroorzaakt. (Gardasil is de merknaam van het HPV-vaccin – bijgenaamd baarmoederhalskankervaccin – dat in Amerika wordt gebruikt.)
Ultimately, because of the finding that Christina began to experience arrhythmia after her HPV vaccination, Ms. Tarsell has presented preponderant evidence of a logical sequence of cause and effect, connecting the HPV vaccination to the ensuing arrhythmia.
“Gardasil wordt het grootste medische schandaal aller tijden omdat het bewijsmateriaal zal toenemen dat laat zien dat dit vaccin absoluut geen effect heeft op baarmoederhalskanker, en dat alle nadelige effecten die levens ruïneren en zelfs doden – geen ander doel hebben dan winst te genereren voor de fabrikanten.” – Dr Bernard Dalbergue, voormalig arts bij Merck5 Bron St. Vaccinvrij.nl
How Silencing of Dissent in Science Impacts Woman. The Gardasil® Story Leonard F. Vernon, 2017.
New Concerns about the Human Papillomavirus Vaccine, American College of Pediatricians – January 2016.
Dr. Judy Mikovitz’s speech at the Doctors For Accountability In Medicine PRESS CONFERENCE in D.C. on March 31, 2017. Camera, sound and editing by Joshua Coleman.
Dr Judy Mikovitz on the HPV, states there has been over 40k serious reports last year including deaths, from the HPV Gardisil Vaccine (op 13 min.). Doc Judy has a PhD in chemistry, worked in CANCER institute and was awarded graduate student of the year.
Quote: Wat iedereen zou moeten weten over baarmoederhalskanker
“In Nederland worden er jaarlijks 750 vrouwen gediagnosticeerd met baarmoederhalskanker. Risicogroepen zijn prostituees en straffe rokers. Ongeveer 200 vrouwen overlijden eraan. Bijna driekwart van deze vrouwen is ouder dan vijftig jaar.” Bron: St. Vaccinvrij . Meer over het baarmoederkankervaccin.
De site van het RIVM. Het RIVM maakt zich zorgen om de dalende vaccinatiegraad.
Ter nagedachtenis aan Cathalijne Zoete – bevlogen vaccinvoorlichtster zie hier. Bron: St.Vaccinvrij.
“Voorbeelden van biologische producten (biologicals) zijn vaccins, hormoonpreparaten, rDNA producten, sera, monoclonale antistoffen en bloedproducten. Deze producten worden door of uit levende organismen (eencelligen, planten of dieren) geproduceerd, bijvoorbeeld door het gebruik van biotechnologie.
Uiteindelijk beslist u met uw kind of u haar (binnenkort ook hem) laat inenten tegen HPV of niet. Daarna moet er nog steeds een uitstrijkje gemaakt worden vanaf 25 jaar, omdat dit HPV vaccin maar tegen een paar baarmoederhalskankersoorten beschermt.
Bericht uit 2016, nog steeds actueel.
Moms Across America: Glyfosaat gevonden in de meerdere Amerikaanse vaccins voor kinderen.
Dokter Stanley Plotkin wordt beschouwd als één van de meest toonaangevende experts betreffende vaccins en vaccinaties. In de jaren zestig speelde hij een cruciale rol in de ontwikkeling van het rodehondvaccin, en verschillende fabrikanten vragen hem om zijn adviezen. Dus zijn aanwezigheid bij een vaccinatie-proces is niet shockerend. Deze twee video’s zijn dat wel:
Here is a cautionary statement from Jennifer Doudna, the co-discoverer of the latest and greatest method of gene-surgery, called CRISPR: “I guess I worry about a couple of things. I think there’s sort of the potential for unintended consequences of gene editing in people for clinical use. More
Een nieuw postzegelontwerp van De Gentechvrije Burgers die wijst op het gebruik van gentech olie in bijvoorbeeld een restaurant. In tegenstelling tot andere landen (o.a. Duitsland) hoeft het in Nederland niet op de menukaart te staan als men bijvoorbeeld met gentech soja olie (heet vaak “slaolie” ) bakt, die in veel gevallen als goedkoopste olie wordt gebruikt. Ook vaak bij een visboer of loempiaverkoper (niet altijd) ! En waar wordt de patat in gebakken? Vraag er naar!
Schrijf de Australische regelgevers dat je geen producten meer uit Australië zult kopen als zij de nieuwe gentechnieken niet zullen reguleren en dus niet zullen labelen. Dit is een actie van Friends of the Earth Melburne .
ENSSER Statement 27 September 2017: Products of new genetic modification techniques should be strictly regulated as GMOs. More….
