Bezwaren 2013

Anjer omg gmo Miep Bos 2015
Anjer omg gmo Miep Bos

9 april 2013

Ons commentaar op C/NL/13/01

Gentech anjers met veranderde bloemkleur.


3 december 2013

Bezwaar tegen vergunningaanvraag Naturalis Biodiversity Center

Op 10 juni 2013 heeft het Ministerie van Infrastructuur en Milieu (hierna: IenM) van Naturalis Biodiversity Center te Leiden een vergunningaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk GGO IM-L 13-001.

De aanvraag heeft betrekking op tentoonstelling van genetisch gemanipuleerde fluorescerende magnetotactische bacteriën in een gesloten systeem. De tentoonstelling is voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Leiden.

Fragment zienswijze:

Wij maken bezwaar tegen de volgende vergunningaanvraag…….

En wel omdat dit louter een gevaarlijk speeltje is voor moderne biotechnologen. Er wordt nl. zelfs gebruik gemaakt van kanamycine resistentiegenen! Net nu alle antibiotica zeer zuinig gebruikt moeten gaan worden, omdat zij anders onwerkbaar worden.

Verslag van de werkzaamheden:

Begeleidende brief:

kenmerk: IM 13-001
Utrecht 13-1-2014
Betreft: verslag, en beëindiging project
LS.
Namens Naturalis wil ik het project en de beschikking IM 13-001 beëindigen. en daarmee ook de beschikking MVF 13-002.
Er zijn in de periode dat de beschikking actief was geen GGO´s in de tentoonstellingsruimte, Raamsteeg geplaatst geweest. De afgifte van de beschikking is gedateerd daags na de sluiting.
van de tentoonstelling. knip

Beschrijf de proefopzet.
Antwoord: tentoonstellen van een bassin met magnetische bacteriën, die computergestuurd een portret kunnen vormgeven.
2.2 Beschrijf het doel van de proef.
Antwoord: introductie van het concept “genetische modificatie” om het grote publiek daarmee bekend en vertrouwd te maken.  Knip


17 augustus 2013

Open Email naar newsletter@ja-natuurlijk.com

L.S.,

Open Brief / Open Letter

RE: Genetische modificatie zebravissen op 25 augustus/ Genetic modification of zebra fish on August 25th

In uw nieuwsbrief lees ik het volgende fragment : De ministeries van Milieu en Infrastructuur en van Economische Zaken durfden zich niet te wagen aan een uitspraak over het wel of niet toelaten van een publieke ontmoeting met deze voor ons overleven wellicht cruciale organismen.
Dit is pertinent onjuist. De vergunning is gewoonweg niet verleend. Als de aanvraag gehonoreerd was, zou die in de kranten hebben gestaan, zodat de burgers hierop hun zienswijze kenbaar zouden kunnen maken. En dat is verplicht gesteld door de EU. Graag lees ik feiten bij u, geen verzinsels! De aanvragen waar wel een vergunning voor is verleend, zijn ook terug te lezen op: http://bggo.rivm.nl/Paginas/vdb-ddz.htm U zet de ministeries hierbij in een kwaad daglicht, terwijl zij gewoon de wet hebben uitgevoerd.

In your newsletter I read the following quote:
Neither the Ministry of the Environment and Infrastructure nor the Ministry of Economic Affairs dares to take a position on the permissibility of the public meeting these organisms. Organism that could very well be crucial to our survival. This is not true at all. They just couldn’t give permission, otherwise the application could have been mentioned in the newpapers, so citizens could have had their say. And that is mandatory, and a law in the EU ! Please give us facts not fiction. The applications that did get a permit are published at http://bggo.rivm.nl/Paginas/vdb-ddz.htm < http://bggo.rivm.nl/Paginas/vdb-ddz.htm > You have brought the ministries into disrepute, they only followed the law.

Vriendelijke groet, regards,

Miep Bos, woordvoerster/spokeswoman of/ van de Gentechvrije Burgers, Europees Consumentenplatform. (The European GMO-free Citizens).
Lelystad
www.miepbos.nl
https://www.gentechvrij.nl/thegmofreecitizens.html

CC Media

From: Ja Natuurlijk | Yes Naturally < Ja Natuurlijk >
Sent: Saturday, August 17, 2013 2:45 PM
To: Miep Bos
Subject: Nieuwsbrief #11 Ja Natuurlijk | Yes Naturally

knip

Later vond ik een quote van Lucas Evers  en van anderen vanwege de open brief van ons terug in een boek van de Cogem: Gentechdebat op scherp.

“Dat blijkt een uitdaging. Zeker wanneer je leest dat het kunstwerk van kunstenaar Adam Zaretsky waarbij wordt voorgesteld embryo’s van zebravissen te injecteren met gg cyanobacteriën, door de wetenschap als imago schadend en door Gentechvrije Burgers als gentechpropaganda wordt gezien.” Blz. 148

En: ” In dit kader vroegen de Gentechvrije Burgers zich in een open brief af of alle financierende partijen van het project BioSolarCells op de hoogte waren van het gebruik van genetische modificatie voor het onderdeel ‘maatschappij’.53 De (indirecte) financiering van biokunstprojecten kan worden gezien als een impliciete toestemming voor deze toepassingen. Dit wordt door sommige betrokkenen als problematisch ervaren,
omdat dit botst met hun individuele overtuigingen.” Blz.168

En een quote van onszelf: “Men wil dus d.m.v. een expositie, waarbij het argeloze publiek zebravisembryo’s met reeds in geïnjecteerde gentechbacteriën van algen en gentech zandraketplanten d.m.v. licht en geluid kan beïnvloeden en zo, het beeld van GMO’s nuanceren. Hier uit blijkt het echte doel: de tentoonstellingmakers willen gentech promoten.” (Bron: zienswijze de Gentechvrije Burgers). Blz. 168


8 juli  2013.

Zes jaar schreef ik voor de Krant van Flevoland De Gentechvrije Zone, een column, in totaal wel 50 maal. Een paar maal mocht de column niet worden gepubliceerd. De laatste column trof dit lot ook. Daarna heb ik nooit meer iets gehoord van de redactie en was het afgelopen met de column.

De Gentechvrije Zone 48, laatste aflevering (niet verschenen in de Krant van Flevoland vanwege censuur).

De Mars tegen Monsanto was een groot succes. Liefst 2 miljoen mensen over de hele wereld deden daar aan mee. In Nederland was die Mars in Amsterdam (Dam), Den Haag en Wageningen met in totaal enkele duizenden mensen.

Tot 18 augustus (intussen een week verlengd) is er een expositie “Ja Natuurlijk” in het Haagse Gemeentemuseum met een streep door de woorden. Mijn inschatting is, dat men het publiek er wil voorbereiden dat dieren gekloond gaan worden en bacteriën en planten op grote schaal gemanipuleerd zullen worden, of we willen of niet. Hoogtepunt zou een kunstwerk zijn van Adam Zaretsky, die met gentechzebravis-embryo’s wilde werken. Maar die embryo’s zijn niet in het echt te zien, omdat die zijn geïnjecteerd met GMO algen, en daar is geen vergunning voor gegeven. De titel op de website van ja-natuurlijk.com over een artikel, ” Adam Zaretsky brengt ministerie in verlegenheid” dat daar over gaat, is dan ook suggestief, er is of gewoon niet op een correcte manier vergunning aangevraagd, of de aanvraag wordt niet serieus genomen. En weten zijn sponsors zoals Wageningen Universiteit, waarschijnlijk wel, dat dit kan gebeuren. Maar andere sponsors weten wellicht niet waar de expositie echt over gaat, zoals o.a. de Stichting “Doen”, twee Banken, Lidl en de Desso fabriek. Tijd om ze in te lichten!Tenslotte nog iets over de plannen van minister Plasterk, die Flevoland samen wil voegen met Noord-Holland en Utrecht. Als dat doorgaat, betekent dat o.a., dat mensen uit deze provincie bv. niet erg veel invloed kunnen uitoefenen op de vraag of er gentechproeven mogen worden gehouden in onze provincie. Daarom maakte ik een kleurplaat, die mensen als officiële zienswijze uitkunnen printen, inkleuren en opsturen naar het ministerie en de 1 ste en 2 de Kamer. Een link naar de kleurplaat: www.miepbos.nl

Kleurplaat Miep Bos Flevoland moet blijven
Kleurplaat Miep Bos Flevoland moet blijven

Email van de hoofdredacteur van de Krant van Flevoland:

Hallo Miep,

de Gentechvrij Zone gaat de laatste tijd voornamelijk over actie voeren. Daar is de column krant niet voor bedoeld. Mijns inziens hadden we afgesproken helder uitleg te geven over gentech. Nu komt daar ook weer de actie bij (in de column) over de herindeling van de provincies. Ik heb daar moeite mee.

Groet Betsy

Op 8 juli 2013 14:30 schreef Gentechvrij (Miep Bos) <miep@gentechvrij.nl> het volgende:

Beste Betsy,

Hier is de Gentechvrije Zone 48! Wat een heerlijk weer!

Zou je de kleurplaat groot in je blad willen zetten als het kan? Het is maar een vraag.

Vriendelijke groet,

Miep Bos

Met vriendelijke groet,

Betsy S. eindredactie

Krant van Flevoland, Lelystad. Telefoon: xxxxFax: xxxx Mobiel: xxxxxx E-mail: fle@ndcmediagroep.nl

Zie De Gentechvrije Zone 47 in feite de laatst verschenen column van Miep Bos, in de Krant van Flevoland. (intussen opgeheven).


13 november 2013

Ons commentaar op C/NL/13/02

Gentech anjer met veranderde bloemkleur van Florigene.


Poster prof. Séralini ratten met tumoren toont die zijn gevoerd met gentech mais Roundup.
Poster van prof. Séralini die ratten met tumoren toont die zijn gevoerd met gentech mais en/of met Roundup. Poster werd getoond tijdens een zitting van de gemeenteraad.

3 december 2013

Het helaas zeer uitgeklede burgerinitiatief om Roundup en andere chemische bestrijdingsmiddelengebruik door de gemeente Lelystad te verbieden dat werd aangedragen door De Gentechvrije Burgers, is toch aangenomen! Het gaat in de loop van 2015 in. De dwingende voorwaarde sub. a werd via een amendement van de CU geschrapt. Daarna werd dit wel unaniem aangenomen.

Aangepast burgerinitiatief.

Het aangepaste Burgerinitiatief: Zie de cursief aangepaste tekst, die op 3 december 2013 van toepassing zal zijn.

Burgerinitiatief Roundup®-gebruik door de gemeente verbieden in Lelystad.

Wij, Anita de Harde, Hans de Rijk en Amber Moet, aangesloten bij de Gentechvrije Burgers, verzoeken de Gemeente Lelystad te stoppen met het gebruik van Roundup ® en alle andere chemische soorten herbiciden als onkruidverdelger!

Wij, inwoners en bezoekers van Lelystad, Gentechvrije Burgers en andere bezorgde burgers, constateren:

dat de gemeente Lelystad nog steeds gebruik maakt van het bestrijdingsmiddel Roundup® als onkruidverdelgingsmethode.

Vorig jaar is in de Tweede Kamer al een motie aangenomen m.b.t. het bestrijdingsmiddel Roundup® , waarin glyfosaat de werkzame stof is. Deze stof en de overige onbekende (fabrieksgeheime) stoffen, veroorzaken onder meer geboorte-afwijkingen. De ziekte van Parkinson en kanker worden hiermee tevens in verband gebracht. *

Er is inmiddels al zoveel bekend over de zeer schadelijke gevolgen van het gebruik van dit giftige onkruidbestrijdingsmiddel voor milieu, mens, dier en insect (bij!) en ondanks de waarschuwingen van wetenschappers en natuur-en milieuorganisaties, gaat de gemeente gewoon door met het gebruik er van. Veel steden hebben al een verbod ingesteld. Rotterdam stemde onlangs in met een verbod.

en verzoeken

via een burgerinitiatief, dat de Gemeente Lelystad uiterlijk op 1 jan. 2015 stopt met het gebruik van het omstreden middel Roundup® en alle andere chemische soorten herbiciden als onkruidverdelger, met inbegrip met de volgende bindende voorwaarden die te vinden zijn onder sub. A tot en met C. Aanbevelingen zijn te vinden onder sub. D en E.

Er zijn voldoende milieuvriendelijke alternatieven!

Bindende voorwaarden

Sub. A. Bij openbare ruimten waar kinderen, zieken en dieren zich ophouden, zoals speelgelegenheden, zorginstellingen en uitlaatplekken, geldt het verbod al vanaf 1 jan. 2014. Hier mag alleen nog gewerkt worden met milieuvriendelijke onkruidbestrijdingsmiddelen.

De spuitlans voor herbiciden, en handgedragen toedieningsapparatuur voor herbiciden, mogen eveneens niet meer worden gebruikt vanaf 1 januari 2014. De DOB-methode kent ook verschillende milieuvriendelijke mogelijkheden, wendt die aan. **

Sub. B. Chemische bestrijdingsmiddelen zoals b.v. Roundup e.d. (b.v. glufosinaat-ammonium en flumioxazin) dienen met uitzondering van sub. A waar zij in het geheel niet meer mogen worden gebruikt met ingang van 1 januari 2014, zeer terughoudend te worden gebruikt. Voordat de DOB-kar langs komt, dienen de burgers via een flyer, brief en/of via internet daar van op de hoogte gebracht te worden, zodat zij de mogelijkheid krijgen, onkruid voor hun huis van te voren op milieuvriendelijke wijze te verwijderen.

Sub. C. Inwoners dienen door de gemeente al in het tweede kwartaal van 2014 voorgelicht te worden over de giftigheid van chemische bestrijdingsmiddelen en alternatieve milieuvriendelijke methoden. Zij dienen de mogelijkheid te krijgen hun zelfgekochte bestrijdingsmiddelen zoals Roundup op door de gemeente aan te wijzen adressen ter vernietiging aan te kunnen bieden. Dit alles vanaf het tweede kwartaal van 2014.

Aanbevelingen

Sub D. De borstelmethode wordt afgeraden vanwege het vrijkomen van fijnstof, er bevinden zich giftige vliegassen in o.a. asfalt, beton, straatklinkers en stoeptegels. (Bron). 

Sub. E. Aangeraden wordt de heetwatermethode te kiezen en dan wel die methode, die CO2 neutraal werkt.

De drie initiatiefnemers:

Anita de Harde, Lelystad.
Hans de Rijk, Lelystad.
Amber Moet, Lelystad.

6 november 2013 Commentaar van Groenlinks op de eerste sessie op 5 november jl.

6 november 2013 Commentaar van de PvdA op diezelfde sessie.

Laatste nieuws

18-04-14 Krant van Lelystad: Gemeente Lelystad gebruikt vanaf 2015 geen chemische onkruidbestrijding meer. Burgerinitiatief dus succesvol, helaas worden de Gentechvrije Burgers nergens meer genoemd als de initiatoren van deze ontwikkelingen.

Bezwaren 2012

Gentech veulenvaccin Raad van State 2012

 

19-01-12:

Geweigerde ingezonden brief aan de Volkskrant over: BASF vertrekt met haar gentech uit Europa (Volkskrant van 19-01-12). Wij, de Gentechvrije Burgers (een niet-gesubsidieerd Europees Consumentenplatform) juichen dit toe. Wij wensen dat Europa en daarbij de hele wereld, weer gentechvrij wordt. Wij hebben jarenlang bezwaren ingediend tegen gentechproefvelden en dito markttoelatingen. Eerst bij het ministerie van VROM en later bij het ministerie van IenM. Wij hebben samen met een aantal stichtingen, die bij ons aangesloten zijn, bovendien eind 2011 nog een bezwaar ingediend, tegen een aanvraag betreffende gentechaardappelproefvelden van BASF in Dinteloord. Boeren en burgers uit die omgeving ondersteunen dit bezwaar. De vraag is nu of BASF deze proefvelden daadwerkelijk nog mag, of wil gaan gebruiken. BASF heeft nl. geen exacte gegevens aangeleverd m.b.t. de ligging. Het Europese Hof van Justitie heeft bepaald dat dit verplicht is bij een aanvraag. Komt er nog een goedkeurend signaal in de vorm van een Beschikking van het ministerie af? Dan is het volgende traject een beroep bij de Raad van State. We hebben daar nog twee andere zaken lopen tegen een gentechdierenvaccin (veulens) van Intervet en tegen aardappelproefvelden in heel Nederland, waar gentech aardappels van de universiteit van Wageningen en van BASF beproefd worden. Dit laatste onderzoek wordt gesponsord met 10 miljoen Euro’s uit de aardgasbaten. De patenten die daar uit voort zullen vloeien, zouden mede naar BASF gaan.

Gentechvaccinproef op veulens vanaf 3 dagen oud door Intervet
Gentechvaccinproef op veulens vanaf 3 dagen oud door Intervet

1 maart 2012: 16-01-2012: Nu meer dan 5.114 supporters (van o.a. drie petities) vanwege ons beroep bij de Raad van State tegen een gentech veulenvaccin.

Woensdag 2 mei 2012 uitslag Raad van State.

Bezwaarschrift gentech vaccinproef door Intervet op jonge veulens. Kenmerk  IM 09-004, dat we in 2010 indienden, kreeg een vervolg bij de Raad van State in de vorm van een bezwaarschrift.

Allerlei info.

Op 3 oktober 2011 om 12.15 was een zitting zijn bij de Raad van State over ons beroep tegen een proef met gentech vaccin (verzwakt Rhodococcus Equi bacterie, waar 4 genen uit zijn verwijderd) voor veulens met veulens vanaf 3 dagen.
De zitting was openbaar. De uitslag was: “Het beroep, voor zover ingesteld door VoMiGEN, is niet-ontvankelijk.” . Het vaccin werd nogmaals veranderd, de dosis werd verhoogd, waartegen we weer in het geweer kwamen, er werd een hoorzitting gehouden in Den Haag in 2014, we werden weer niet belanghebbend verklaard. tenslotte werd het vaccin, waartegen in Duitsland een stevig protest was, tegen dezelfde vaccinproef aldaar, niet meer gebruikt door Intervet vanwege teleurstellende resultaten in Ierland.
We hielden een petitie bij Change.org tegen dit GM dierenvaccin bij kleine veulens vanaf 3 dagen oud.


Ons proforma beroepschrift aan de Raad van State van de Gentechvrije Burgers van 16 november 2010.

Antwoord van 24 november 2010 van de Raad op ons beroepschrift van 16 november 2010.

Tweede brief van de Gentechvrije Burgers, 10 december 2010, betreffende beroep.

Brief van Mr. Drouen van de Raad van State van 20 december 2010 over geheimhouding van gegevens.

Derde brief dd 23 december 2010, antwoord op de brief van Mr. Drouen van de Raad van State van 20 december 2010 over geheimhouding van gegevens.

Antwoord van de Raad van 28 december 2010 op onze brief van 23 december 2010.

Vierde brief dd 4 januari 2011 als antwoord op de brieven van de RvS van 20 en 28 december 2010.

Vijfde brief dd. 1-02-2011. Aanvulling op 10 december 2010 en petitietekst.

Brief van Raad van State van 1 februari 2011, met verweer I en M. Vertrouwelijk.

Zesde brief, reactie van ons op deze brief van de Raad van State , datum 26 februari 2011.

Brief, zevende aanvulling dd 28 augustus 2011 op brief van 26 februari 2011.

Brief van 12 juli 2011, van Raad van State aankondiging zitting op 3 oktober 2011.

Brief, achtste aanvulling dd 22 september 2011 op brief van 28 augustus 2011.

De fax van VoMiGEN van 27 september 2011, met brief van de Raad, die door de Raad van State werd teruggestuurd.

Brief van Raad van State, dd. 19 september aankondiging aanwezigheid advocaat Intervet.

Twee brieven van Raad van State, dd. 21 september 2011 wijziging volgorde tijdens zitting, twijfel aan belanghebbendheid van VoMiGEN.

Brief van Gentechvrije Burgers dd 1 oktober 2011, met geweigerde e-mail aan Mevr. Y. Timmerrman-Buck en geweigerde fax van VoMiGEN vóór zitting aangeboden.

Onze Pleitnota voorgelezen op 03-10-2011.

Pleitnota van 3 oktober 2011 van het  ministerie IenM.

Pleitnota Intervet delen gemarkeerd door VoMiGEN.

Brief van de Raad van State van 4 november 2011, opnieuw dichtgeplakt en met vertraging aangekomen op 8 november 2011. Bijlage bij brief.

15-11-11 Brief van RVS uitspraak 6 weken later.

17-11-11: Antwoord op brief van RvS van 4 november 2011.

23-11-11: Antwoord op brief van RvS van 4 november 2011 door VoMiGEN.

24 september 2011: PERSBERICHT/PRESS RELEASE

15-12-11: Brief van mr. Visser, Raad van State van 14-12-11, met afschriften van het ministerie van 9 december jl.en van Intervet van 12 december jl. als reactie op de brief van VoMiGEN van 23-11-11.

15-12-11: Antwoord op de brief van mr. Visser van 14-12-11,van de Gentechvrije Burgers.

15-12-11: Brief van mr. J.H. van Krefeld over mogelijke nieuwe zitting.

19-12-11: Antwoord op Brief van mr. J.H. van Krefeld.

28-12-11: Antwoord op Brief van mr. J.H. van Krefeld. (Herinnering)

08-03-2012: Brief aan Raad van State vanwege nieuwe zitting die uitsluitend over de belanghebbendheid gaat van Stichting VoMiGEN.

06 april 2012: Open e-mail aan de Raad van State vanwege misleidende berichtgeving voor de pers.

08-03-2012: Brief van Raad van State vanwege nieuwe zitting op 10 april 2012.

10 april 2012 PLEITNOTA met brief van Stichting Ekopark tegen gentech veulenvaccin, 2de zitting.

11 april 2012 :Vergeefs verzoek om inzage in het procesverbaal van het verhandelde in de openbare vergadering van de kamer van de afdeling Bestuursrechtspraak.



 

gentechproef kuikens Intervet.
Gentechproef op kuikens Intervet.

20 mei 2012

Zienswijze en bezwaar tegen een gentechproef op kippen door Intervet  kenmerk IM 11-006.

Meer info voormalige website

Beschikking

Aanvullende data Intervet

O.a. mest wordt gewoon uitgereden op het land.

Advies COGEM:

11.06.2012

Introductie in het milieu van een recombinant herpesvirusvaccin tegen laryngotracheitis en de ziekte van Marek. (CGM/120611-01)

Fragment van de conclusie:

Samengevat verwacht de COGEM dat de risico’s voor mens en milieu bij deze veldstudie met Innovax-ILT onder de voorgenomen werkvoorschriften vermoedelijk verwaarloosbaar klein zijn. Het dossier is echter onvolledig omdat bepaalde onderbouwende gegevens ontbreken. De COGEM acht aanlevering van deze aanvullende informatie noodzakelijk alvorens zij tot een
definitief eindoordeel kan komen.

Tweede advies van de COGEM.

OB, fragment:

Vergunningsaanvraag van Intervet International
Op 12-10-2011 heeft het Ministerie van Infrastructuur en Milieu (hierna: IenM) van Intervet International B.V. te Boxmeer een vergunningsaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk IM 11-006.
De aanvraag betreft een veterinaire vaccinatiestudie waarin een genetisch gemanipuleerd kalkoenen Herpes virus ( HVT ) met daarin gekloneerd de genen coderend voor de glycoproteïnes D en I van het infectieuze laryngotracheitis virus (ILT) wordt toegediend aan kippen. Het doel van de studie is om een vaccin te ontwikkelen tegen zowel infectieuze laryngotracheitis als tegen de ziekte van Marek in kippen. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Oost-Gelre.

Kranten commentaren:  Bron: De Gelderlander. Redactie Laatste update: 23-03-17, 13:23 fragment:

De politieke partij OOG uit Oost Gelre is tegen de proeven, omdat het vaccin met gentechnologie is gemaakt. Volgens OOG is het vaccin mogelijk schadelijk voor mensen en dieren. knip

OOG is een petitie begonnen en wil weten hoe burgemeester en wethouders over de studie denken.

Ons commentaar:

Helaas heeft niemand van OOG het uiteindelijk opgepakt en zijn ze zoals eerder beloofd niet langs de deuren gegaan om handtekeningen op te halen. OOG wilde dan wij voor ze naar de Raad van State gingen, maar we vonden dat ze dat zelf moesten doen.


4 juni 2012

Bezwaar tegen een vergunningaanvraag van het Erasmus MC te Rotterdam voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen.

Beschikking

Vergunningaanvraag van het Erasmus MC.

Op 30-12-2011 heeft het Ministerie van Infrastructuur en Milieu (hierna: IenM) van het Erasmus Universitair Medisch Centrum te Rotterdam een vergunningaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk IM 12-001.

Het betreft een klinische studie waarin gezonde proefpersonen gevaccineerd worden met een replicatiedeficiënte genetisch gemodificeerde pokkenvaccinstam (MVA), waarin sequenties zijn ingebracht die coderen voor verschillende varianten van het hemagglutinine (HA) eiwit van het influenza A virus. Het doel van de studie is het ontwikkelen van een vaccin tegen influenza. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Rotterdam. Op grond van het Besluit ggo dient de Staatssecretaris van IenM op deze aanvraag te beslissen. Fragment advertentie.

Fragment VERSLAG VAN VERRICHTE WERKZAAMHEDEN
Dit document mag geen vertrouwelijke gegevens bevatten
1. ALGEMENE GEGEVENS
1.1. Nummer van de vergunning: IM 12-001
1.2. Jaar van verslaglegging: 2014

27 van de 30 personen hebben de studie ofgerond. 3 personen hebben informed consent getekend maar hebben afgezien van deelname voor het eerste studie-bezoek plaatsvond. Zij hebben dit gedaan zonder opgaaf van reden.


Erasmus ziekenhuis gentechproef prostaat 12-002
Erasmus ziekenhuis proef 12-002

6 juli 2012. Bezwaar tegen IM 12-002. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk IM 12-002. Het betreft een klinische studie waarin conditioneel replicerende adenovirale vector, die zich uitsluitend kan vermenigvuldigen in de prostaat, wordt toegediend aan patiënten met prostaatkanker vóór radicale prostatectomie (verwijdering van de prostaat). Het doel van de studie is het ontwikkelen van de adenovirale vector als adjuvant (ondersteunende) therapie naast radicale prostatectomie voor de verbetering van de behandeling van mannen gediagnosticeerd met lokale prostaatkanker. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Rotterdam. Naam: MYDICAR (AAV1/SERCA2a).

Beschikking

Mevr. Robben ging met een beroep naar de Raad van State voor deze proef en werd niet-ontvankelijk verklaard, zoals wij al hadden voorspeld er is nu jurisprudentie voor iedereen die het nog eens wil proberen: volledig kansloos! (Afschaffen Actio Popularis).


Gentech aardappelproeven diverse proefvelden in Nederland
Gentech aardappelproeven diverse proefvelden in Nederland

Uitspraak betreffende beroep tegen IM 10-006. Raad van State.

15 mei was de zitting.

23-07-12: Raad van State, mediagevoelige uitspraken, uitspraak in deze aardappelenzaak op woensdag 25 juli 2012. De Gentechvrije Burgers worden hierin genoemd!

201102876/1/A4

25-7-2012

(Vergunning voor veldwerkzaamheden met genetisch gemodificeerde aardappelplanten)

Uitspraak over de vergunning  die de staatssecretaris van Infrastructuur en Milieu in februari 2011 heeft verleend aan de Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek uit Wageningen voor veldwerkzaamheden met genetisch gemodificeerde aardappelplanten. De werkzaamheden vinden plaats in de gemeenten Borger-Odoorn, Lelystad, Wageningen, Venray en Binnenmaas. De vergunning maakt het mogelijk om met behulp van genetische modificatie de aardappel minder vatbaar te maken voor de aardappelziekte Phytophthora infestans. Een aantal inwoners van onder meer Lelystad is samen met De Gentechvrije Burgers en de Stichting VoMiGEN tegen de vergunning in beroep gekomen bij de Afdeling bestuursrechtspraak van de Raad van State. Zij vinden dat de veldwerkzaamheden in strijd zijn met het recht op vrijheid en veiligheid. Volgens de bezwaarmakers zijn de gevolgen van de werkzaamheden met genetische gemodificeerde organismen op de lange duur onbekend. Daarom had de staatssecretaris de vergunning niet mogen verlenen, aldus de bezwaarmakers. De Raad van State heeft de zaak op 15 mei jl. op zitting behandeld.


Bezwaarschrift van 12 januari 2011. Kenmerk PorM/RB IM 10-006.

Het gaat over een vergunningaanvraag van Stichting DLO te Wageningen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen.

Reacties van media en van lezers van die media op de uitspraak van 25 juli 2012.

Boerderij “Bezwaar tegen aardappelproef kansloos” (gratis inloggen) . Lees vooral de commentaren er op!

De Stentor: “Landbouwdienst mag door met aardappeltests”

De Gelderlander “Proeven met aardappelen mogen doorgaan”

Omroep Flevoland: DLO mag doorgaan met manipuleren aardappels.

RtvDrenthe 25 juli 2012 :Proeven met genetisch gemanipuleerde aardappelen toegestaan.

RtvDrenthe: 26 juli ASSEN – De Natuur en Milieufederatie Drenthe is niet tegen de proeven met genetisch gemanipuleerde aardappelen in Borger-Odoorn.

In de papieren krant: “Genetisch veranderde piepers mogen grond in” – 26 juli 2012 donderdag, 187 woorden, KUMARI DEN OUDEN De Stentor/ Deventer Dagblad, De Stentor / Dagblad Flevoland, De Stentor / Gelders Dagblad, De Stentor / Nieuw Kamper Dagblad, De Stentor / Sallands Dagblad, De Stentor / Zutphens Dagblad, De Stentor / Zwolse Courant.


2 augustus 2012.

Aanvraag Westnijlvirus gentech proef Intervet
Aanvraag Westnijlvirus gentech proef

Betreft; zienswijze, bedenkingen en bezwaar ook namens verschillende(Gentechvrije) Burgers, Stichting Ekopark, Stichting Natuurwetmoeders en Stichting VoMIGEN. (Alle stichtingen ondersteunen de Gentechvrije Burgers, die meer dan 10.000 sympathisanten hebben).
Wij geven u onze zienswijze op – en maken bezwaar tegen eventuele honorering van onderstaande aanvraag tot vergunningverlening.

Op 21 februari 2012 heeft het Ministerie van Infrastructuur en Milieu (hierna: lenM) van Intervet International B.V. te Boxmeer een vergunningaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor ingeperkt gebruik van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk lG 12-023. De aanvraag betreft het uitvoeren van grootschalige productie van antigeen voor een vaccin tegen West-Nile virus waarbij gebruik wordt gemaakt van een genetisch gemoditiceerd virus dat gebaseerd is op de YelIow Fever virus vaccinstam 170. De productie zal onder MI-lIl inperkingsniveau plaatsvinden en betreft een werkvolume van maximaal 750 liter. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Boxmeer. Op grond van het Besluit ggo dient de Staatssecretaris van lenM op deze aanvraag te beslissen. Fragment advertentie.

14-08-12 COGEM advies: De COGEM is van mening dat de grootschalige productie van antigeen voor een vaccin tegen het West Nile virus veilig kan plaatsvinden op MI-III inperkingsniveau. Op dit inperkingsniveau zijn
de risico’s van de voorgenomen werkzaamheden voor mens en milieu verwaarloosbaar klein. MEER

Terwijl de COGEM er van op de hoogte moet zijn dat een soortgelijk gentech virusvaccin teruggeroepen is.

The Horse: In a letter to veterinarians dated April 28, Brett Whitehead, Director, Equine and Ag Retail Business, of Intervet Schering-Plough Animal Health, encouraged practitioners to return all PreveNile vaccine. The recall was initiated after an increased incidence in the number of adverse events following vaccination with currently marketed serials of PreveNile.

Bron: the Horse, 4 mei 2010, door Stacey Oke, DVM,MSc, PreveNile West Nile Virus Vaccine Recalled.

18 augustus 2012

Cartoon ontworpen voor een video.

Cartoon Miep Bos promotiefilm in de USA.
Cartoon van Miep Bos promotiefilm USA.

Monsanto Explained: What´s Happening & How You Can Stop It.


Ei cartoon lichtgevend gentech ei verboden door minister
Ei cartoon lichtgevend gentech ei, door Miep Bos

27 september 2012.

Betreft: Ontwerpbesluit RBD222 (P01)

Bezwaar tegen de aanvraag van de Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek te Lelystad van 21 februari 2012 met het verzoek om een vergunning als bedoeld in artikel 66, eerste lid, onderdelen a en b, van de Gezondheids- en welzijnswet voor dieren, in het kader van het Besluit biotechnologie bij dieren.

I. De aanvraag heeft betrekking op: de injectie van een Lentivirale vector met het gen voor green fluorescent protein (eGFP) in onbebroede bevruchte embryo’s in de eieren van de kip (Gallus gallus). Daarbij wordt gebruik gemaakt van het eGPF gen, afkomstig uit Aequorea victoria (Kristalkwal). Bij dit onderzoek zullen maximaal 160 embryo’s worden gebruikt voor het genereren van enkele genetisch gemodificeerde hanen met een eGPF gen dat is ingebouwd in het geslachtschromosoom. De betrokken kuikens zijn chimaeren. Daarom zijn alleen hanen met het gewenste construct in het sperma geschikt als basis voor een transgene kippenlijn voor verder onderzoek naar effecten op gezondheid en welzijn van de transgene dieren en om in het versgelegde ei mannelijke van vrouwelijke eieren te onderscheiden. De hennen worden gedood. De hanen met de juiste insertie op het geslachtschromosoom worden aangehouden om ze in te zetten voor het fokken van een transgene lijn en worden aangehouden tot de volwassenheid. De overige mannelijke dieren worden humaan gedood. De biotechnologische handelingen zullen uitgevoerd worden tot en met 31 december 2014.

DEN HAAG (ANP). Het onderzoek waarbij aan de genen van legkippen wordt gesleuteld, stopt. Staatssecretaris Sharon Dijksma (Economische Zaken) kondigde woensdag aan dat ze „op dit moment” geen toestemming geeft om het onderzoek voort te zetten naar een methode die het mogelijk moet maken dat er geen haantjes meer worden geboren op bedrijven ……Meer

Bron: 3 juli 2013 Reformatorisch Dagblad.  Dijksma stopt onderzoek „glow in the dark-ei”


3 oktober 2012 De Gentechvrije Zone 44van Miep Bos in de Krant van Flevoland.

De Gentechvrije Zone van 3 oktober 2012 door Miep Bos
De Gentechvrije Zone van 3 oktober 2012 door Miep Bos

De gentechaardappeleters door Miep Bos
De gentechaardappeleters door Miep Bos

10-11-2012.

Wij maken bezwaar tegen de toestemming voor IM-L 12-001.

De vergunningsaanvraag BASF Plant Science. Op 28 augustus 2012 heeft het Ministerie van Infrastructuur en Milieu (hierna: IenM ) van BASF Plant Science te Ludwigshafen een vergunningaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer (hierna: Besluit GGO) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk IM-L 12-001. De aanvraag betreft kleinschalige werkzaamheden met genetisch gemodificeerde aardappelplanten met een verlaagd amylosegehalte. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Steenbergen, Borger-Odoorn, Lingewaard en Overbetuwe. Op grond van het Besluit ggo dient de Staatssecretaris van IenM, in overeenstemming met de Staatssecretaris van Economische Zaken, Landbouw en Innovatie op deze aanvraag te beslissen. (fragment advertentie Volkskrant 8-11-2012.)
Betreft: potato line AV43-6-G7 Modena (AVEBE)

De proef is later teruggetrokken.

16-01-2012: GMWatch: Basf beeindigd gentech proeven in de EU. BASF moves GM division out of Europe! BASF has announced on 16 January 2012 that it gives up the development and marketing of new transgenic products intended for the EU.


Soybean MON 87705

This opinion is related to an application for the placing on the market of food, feed and other products containing or consisting of genetically modified MON 87705 soybean with a modified fatty acid profile and food and feed produced from this soybean.

  • EFSA opinion: 30 October 2012
  • Comments received by deadline: 5 December 2012

    11 december 2012

    Geen bezwaar geschreven maar toch het vermelden waard: We verwijzen  naar de proef uit 2012 in het Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Amsterdam.
    Datum, 11 december 2012. Betreft: Verslag van verrichte werkzaamheden voor IM 11-001.
    Op 13 oktober kreeg de patiënt onverwachts ernstige gezondheidsklachten en op 17 oktober is de patiënt vervolgens overleden. Zie onderstaande beschrijving die is opgesteld door de behandelend arts: fragment.
    Until today all bacterial cultures (blood, BAL, liquor, ascites) remained negative (no growth). Therefore, a bacterial septic shock could not be proven. Another possible cause for the cardiac arrest was cyclophosphamide induced cardiac toxicity, which occasionally occurs in patients
    treated with high-dose cyclophosphamide. Unfortunately, the signs of heart injury due to chemotherapy are not specific. Therefore, It is impossible to prove that chemotherapy induced cardiac toxicity did cause the cardiac arrest. The other possibility of a causal relation with the
    infused TCR gene modified T ceils can also not be excluded. knip
    In conclusion: patient died of severe brain damage and multi-organ failure after cardiac arrest caused bv septic shock or cytokine release syndrome after high-dose non-myeloablative chemotherapy. infusion of TCR transduced T cells and low dose interleukin-2 injections.

    3. RESULTATEN
    3.1. Resultaten van de verrichte werkzaamheden:
    Na het overlijden van de eerste patiënt met uitgezaaid en uitbehandeld melanoom op 17 oktober 2012, kort nadat deze patiënt een eenmalige dosis getransduceerde T-cellen had gekregen, is de studie direct stop gezet. Op 26 februari 2013 is door de CCMO toestemming verleend om de studie
    te herstarten.

    Onze opmerking:

    Daarna zijn nog bijwerkingen opgetreden bij andere patienten. Gegevens zijn uit de database van het ministerie gehaald. Achtergrondinformatie na aanvraag bij ons te verkrijgen.

Bezwaren 2015

soja droom M Bos

 

4 mei 2015:

Zienwijze en bezwaar tegen een klinische studie waarin naakt DNA wordt toegediend aan patiënten met kritische limb ischemie.

9 juni 2015: Aanvraag van het Academisch Ziekenhuis Maastricht, te Maastricht, een vergunningaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer 2013 (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk IM-MV 15-008. De aanvraag betreft een klinische studie waarin naakt DNA wordt toegediend aan patiënten met kritische limb ischemie. Het doel van de klinische studie is om een nieuwe therapie te ontwikkelen tegen kritische limb ischemie. Werkzaamheden in het Universitair Medisch Centrum Utrecht te Utrecht.

Alle  informatie is uit de database verdwenen. Bij eerdere en latere proeven in 2 andere ziekenhuizen. Volgens Bureau GGO zijn er geen patiënten geïncludeerd. 

Fragment uit onze  zienswijze:

Tamaris proef

Zo als u weet is de gentechproef tegen CLI (Tamaris) teruggetrokken na het mislukken van fase III experimenten. Waarom verwijst de aanvrager dan naar onderstaande proef ?

Effect of fibroblast growth factor NV1FGF on amputation and death: a randomised placebo-controlled trial of gene therapy in critical limb ischaemia.

Jill Belch, William R Hiatt, Iris Baumgartner, I Vickie Driver, Sigrid Nikol, Lars Norgren, Eric Van Belle, on behalf of the TAMARIS Committees and Investigators.

CRITICAL LIMB ISCHAEMIA Setback for gene therapy in TAMARIS Pages 30-34 Although earlier trials were promising, the TAMARIS trial showed that an experimental gene therapy growth factor failed to prevent death or amputations in patients with severely blocked lower limb blood vessels. Is there a future for gene therapy in the treatment of peripheral arterial disease? http://bioconnectsystems.com/files/Vascular_News-Optiflow_01-11.pdf

Heeft journalist Martijn van Calmthout gelijk als hij het volgende noteert: (fragment van ” Medisch onderzoek lijdt onder werkdruk”, Volkskrant van 29 april 2015) Ze hebben te weinig tijd voor diepgang, nauwelijks tijd om andermans research te bekijken en geen ruimte om eerder werk te reproduceren.

http://www.volkskrant.nl/wetenschap/medisch-onderzoek-lijdt-onder-werkdruk~a3986508/

Beschikking. 


18 mei 2015

Klinische studies in patiënten met hemofilie B.

18 mei 2015: De aanvragen zijn geregistreerd met de kenmerken GGO IM-MV 14-006, GGO IM-MV 14-007, GGO IM-MV 14-008 en GGO IM-MV 15-001. De aanvragen betreffen klinische studies in patiënten met hemofilie B. In de studies wordt gebruik gemaakt van een replicatiedeficiënt genetisch gemodificeerd adenovirus-geassocieerd virus, waarin een sequentie is ingebracht die codeert voor het humane factor IX eiwit. Het doel van de studies is om de stabiele expressie van het factor IX eiwit te herstellen en de bloedingsverschijnselen en de kwaliteit van leven van de patiënten te verbeteren. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeenten Amsterdam, Utrecht, Groningen en Rotterdam. Beschikking

Zienswijze.

Aanvulling op zienswijze.

BIJLAGE 3 BIJ BESCHIKKING GGD IM-MV 15-001 VERSLAG VAN VERRICHTE WERKZAAMHEDEN (ontvangen 2016).

3.2 Vermeld het aantal patiënten of proefpersonen dat- in de verslagperiode nieuw is geïncludeerd;
– reeds eerder werd geïncludeerd, en dit jaar nog deelnam aan het onderzoek;
– in de toekomst nog geïncludeerd kan worden.
Antwoord: In de studie zijn drie hemofllie B patiënten in het Erasmus MC te Rotterdam behandeld met gentherapie. Allen zijn behandeld in 2016. Een van de patiënten is onder behandeling van het UMC Utrecht en is na de toediening in het Erasmus MC verder vervolgd in het UMCU. In totaal zijn 10
patiënten in Europa in de studie geïncludeerd en daarmee is het beoogde inclusie aantal bereikt. Er worden in het Erasmus MC geen nieuwe patiënten meer geïncludeerd in deze studie.


Maize MON 87427

EFSA scientific opinion on an application for the placing on the market of food, feed and other products containing or consisting of genetically modified glyphosate tolerant maize MON 87427 and food and feed produced from this maize.

Soybean MON 87708 x MON 89788

EFSA scientific opinion on an application for the placing on the market of food, feed and other products containing or consisting of genetically modified dicamba and glyphosate tolerant soybean MON 87708 x MON 89788 and food and feed produced from this soybean.

  • EFSA opinion: 18 June 2015
  • Deadline: 20 July 2015

  • 17 augustus 2015.
  • Bezwaar tegen een Ontwerpbeschikking op de vergunningaanvraag van Stichting DLO te Wageningen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen.

GG appelbomen.

Op 29-07-2015 heeft het Ministerie van Infrastructuur en Milieu (hierna: IenM) van Stichting DLO te Wageningen een vergunningaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer 2013 (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk GGO IM-L 15-001. De aanvraag heeft betrekking op kleinschalige veldwerkzaamheden met appelbomen met een verhoogd anthocyaangehalte. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Wageningen. Gentech appel met rood vruchtvlees. Beschikking.


17 augustus 2015.

Geachte mevrouw Mansveld,

Bezwaarschrift en open brief.

Wij maken bezwaar tegen twee Beschikkingen op de vergunningaanvragen van Florigene Ltd.

Op 9 juli 2015 zijn door het Ministerie van Infrastructuur en Milieu (hierna: IenM), vergunningen verleend, met kenmerk GGO C/NL/09/01 en GGO C/NL/09/02 , voor het in de handel brengen van genetisch gemodificeerde organismen krachtens artikel 23 van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer, geldend ten tijde van de ontvangst van de aanvraag (hierna: Besluit ggo) aan Florigene Ltd., gevestigd in Melbourne, in Australië. De beschikkingen zijn op 20 juli 2015 aan Florigene Ltd. verzonden . Op 12 maart 2009 had Florigene Ltd. daartoe strekkende aanvragen ingediend. De genetisch gemodificeerde organismen die als product in de handel worden gebracht ten behoeve van import zijn snijbloemen van anjer ( Dianthus caryophyllus L.) met een gewijzigde bloemkleur, gemodificeerd met Agrobacterium tumefaciens stam AGL0, met behulp van de vector pCGP3366 respectievelijk pCGP2355, wat lijn 25958 (C/NL/09/01) en lijn 26407 (C/NL/09/02) heeft opgeleverd. Advertentie Volkskrant 20-07-2015.

Hoorzitting anjer den haag 2015
Hoorzitting bij het voormalige ministerie van IenM vanwege markttoelating van 2 GM-trosanjersoorten.  Den Haag 2015

Alle informatie.


26 augustus 2015

Bezwaarschrift vanwege malariaparasieten toegediend aan proefpersonen.

26 augustus 2015: De aanvragen zijn geregistreerd met de kenmerken GGO IM-MV 15-004 en GGO IM-MV 15-009. De aanvragen betreffen klinische studies waarin genetisch gemodificeerde malariaparasieten toegediend worden aan proefpersonen. Het doel van de klinische studies is om een vaccin te ontwikkelen tegen malaria dat bestaat uit een levende genetisch gemodificeerde parasiet. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeenten Leiden en Nijmegen. Op grond van het Besluit ggo dient de Staatssecretaris van IenM op deze aanvragen te beslissen. Beschikking


28 augustus 2015

Bezwaar tegen een klinische studie waarin de veiligheid en werkzaamheid van een naakt DNA plasmide als vaccin bestudeerd wordt ten behoeve van de ontwikkeling van een nieuwe therapie tegen door het humaan papillomavirus geïnduceerde (pre)maligniteiten.

De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk IM-MV 15-003. De aanvraag betreft een klinische studie waarin de veiligheid en werkzaamheid van een naakt DNA plasmide als vaccin bestudeerd wordt ten behoeve van de ontwikkeling van een nieuwe therapie tegen door het humaan papillomavirus geïnduceerde (pre)maligniteiten. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Amsterdam. Beschikking.


Soybean MON 87705 x MON 89788

EFSA scientific opinion on an application for the placing on the market of food, feed and other products containing or consisting of herbicide tolerant, increased oleic acid genetically modified soybean MON 87705 x MON 89788 and food and feed produced from this soybean

Soybean FG72

EFSA scientific opinion on an application for the placing on the market of food, feed and other products containing or consisting of genetically modified herbicide tolerant soybean FG72 and food and feed produced from this soybean

EFSA scientific opinion on an application for the placing on the market of food, feed and other products containing or consisting of genetically modified herbicide tolerant maize NK603 x T25 and food and feed produced from this maize.


  • Cartoon Appel (Miep Bos)
    Cartoon Appel (Miep Bos)

    15 oktober 2015

    Appelbomen met een verhoogd anthocyaangehalte.

    Zienswijze, bezwaar en open brief tegen de ontwerpbeschikking op de vergunningaanvraag van Stichting DLO te Wageningen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen.
    Op 29-07-2015 heeft het Ministerie van Infrastructuur en Milieu (hierna: IenM) van Stichting DLO te Wageningen een vergunningaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer 2013 (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk GGO IM-L 15-001. De aanvraag heeft betrekking op kleinschalige veldwerkzaamheden met appelbomen met een verhoogd anthocyaangehalte. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Wageningen. Gentech appel met rood vruchtvlees. Beschikking.


    1 december 2015.

    gentechproef kuikens Intervet.
    Gentechproef op kuikens Intervet.
  • Zienswijze plus bezwaar en verbeterde aanvulling daarop wederom tegen een veterinaire vaccinatiestudie waarin een genetisch gemodificeerd kalkoenen herpes virus (HVT) wordt toegediend aan ééndagskuikens/eieren. De kuikens worden na afloop van de gentechproef gedood. In totaal 60.000 ééndagskuikens/eieren. 10.000 à 12.000 kuikens per stal. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk GGO IM-MV 15-012 Beschikking. 

Bezwaren 2016

soja droom M Bos

21 januari 2016

Zienswijze en open brief

Wij maken via deze zienswijze bezwaar tegen de ontwerpbeschikking vanwege de vergunningaanvraag van het Academisch Medisch Centrum, te Amsterdam .

Vergunningaanvraag

Op 2 oktober 2015 heeft het Ministerie van Infrastructuur en Milieu (hierna: IenM) van het Academisch Medisch Centrum, te Amsterdam, een vergunningaanvraag op grond van Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer 2013 (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk GGO IM-MV 15-012.

De aanvraag heeft betrekking op klinische studies waarin autologe T-cellen van patiënten met B-cel maligniteiten ex vivo getransduceerd (genetische modificatie) worden met een lentivirale vector welke een transmembrane, chimere anti-CD19 receptor (CAR-19) tot expressie brengt. De getransduceerde T-cellen worden weer teruggegeven aan de patiënten met als doel het induceren van een afweerreactie tegen de B-cel maligniteiten. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Amsterdam. Op grond van het Besluit ggo dient de Staatssecretaris van IenM, op deze aanvraag te beslissen. Advertentie Volkskrant 19-01-2016.

Beschikking

Verslag van werkzaamheden over 2016

3 Resultaten

3.1 Het resultaat van de verrichte werkzaamheden Op 2 november 2016 werd bij de eerste patiënt het GGO toegediend volgens het protocol en de milieuvergunning. Op 12 december 2016 werd bij de tweede patiënt het GGO toegediend volgens het protocol en de milieuvergunning.

3.2 Vermeld het aantal patiënten of proefpersonen dat
In de verslagperiode zijn 2 patiënten in het AMC geïncludeerd.
Er zijn geen andere patiënten eerder in het AMC geïncludeerd.
In de toekomst kunnen er in het AMC nog meer patiënten geïncludeerd worden.
3.3 Geef aan hoeveel patiënten dit jaar de studie hebben afgerond en hoeveel patiënten met de studie vroegtijdig zijn gestopt waarbij aangegeven moet worden wat hiervan de reden is geweest.
Er zijn in 2016 in het AMC 2 patiënten geïncludeerd; beide patiënten hebben de studie nog niet afgerond. Er zijn geen patiënten in de studie die vroegtijdig gestopt zijn.


Ouderen met reuma zon.
Ouderen met reuma genieten van de zon.  Miep Bos

Zienswijze, 10 juni 2016, en enkele antwoorden van het ministerie uit de Beschikking. Herziene zienswijze op 14 juni 2016.

Beschikking

Hierbij sturen wij u onze herziene zienswijze (eerste zienswijze verstuurd op 10-06-2016) met de bezwaren tegen de volgende vergunningaanvragen:

Op 24 februari 2016 en 25 februari 2016 heeft het Ministerie van Infrastructuur en Milieu (hierna: IenM) van respectievelijk het Centre for Human Drug Research, te Leiden en het Academisch Ziekenhuis Leiden, te Leiden, vergunningaanvragen op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer 2013 (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvragen zijn geregistreerd met de kenmerken GGO IM-MV 16-001 en GGO IM-MV 16-002.

De aanvragen betreffen klinische studies in patiënten met gewrichtsreuma. In de studies wordt gebruik gemaakt van een replicatiedeficiënt genetisch gemodificeerd adenovirus-geassocieerd virus, waarin een sequentie is ingebracht die codeert voor het humane interferon-bèta eiwit. Dit interferon-bèta eiwit wordt tot expressie gebracht gedurende ontstekingen. De verwachting is dat dit resulteert in afname van de pijn en zwelling en verbeterde gewrichtsfunctie. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Leiden. Op grond van het Besluit ggo dient de Staatssecretaris van IenM op deze aanvragen te beslissen. Procedure Voor de behandeling van bovengenoemde aanvragen zal de uniforme openbare voorbereidingsprocedure worden doorlopen, conform afdeling 3.4 van de Algemene wet bestuursrecht. Fragment advertentie Volkskrant.

Gentech medicijnen tegen RA die al op de markt zijn: Biologicals.

Biologicals zijn medicijnen gebaseerd op gentechnologie, zoals Enbrel, Remicade, en Humira, die de ontwikkeling van RA afremmen.

Etanercept (Enbrel) is a fusion protein produced by recombinant DNA.

Infliximab (o.a. Remicade) is a purified, recombinant DNA-derived chimeric human-mouse IgG monoclonal antibody that consists of mouse heavy and light chain variable regions combined with human heavy and light chain constant regions.

Adalimumab (Humira) wordt met recombinant DNA technieken geproduceerd in hamsters en komt overeen met volledig menselijke antilichamen, gericht tegen onder meer TNF-a.

Enkele bekende TNF-a remmers zijn infliximab, adalimumab en etanercept .

NB deze bovengenoemde proef, waar tegen wij een zienswijze hebben gestuurd, is een gentech therapeuticum.


Cotton GHB 119

EFSA scientific opinion on an application for the placing on the market of food, feed and other products containing or consisting of genetically modified herbicide-tolerant and insect-resistant cotton GHB 119 and food and feed produced from this cotton

Hernieuwde aanvraag gentech anjer met veranderde bloemkleur.

Carnation (Dianthus caryophyllus L., line 123.2.38) genetically modified for flower colour (Unique identifier FLO-4Ø644-6

Vraag aan ministerie over nummer C/NL/04/02-001, gg anjers.

Onze bezwaren en die van Wieteke van Dort.


Lelystad, 31 oktober 2016.

Zienswijze en open brief

Wij maken via deze zienswijze bezwaar tegen de ontwerpbeschikking vanwege de vergunningaanvraag van het Universitair Medisch Centrum Utrecht, te Utrecht, het Academisch Medisch Centrum, te Amsterdam, het Erasmus Medisch Centrum, te Rotterdam, het Prinses Máxima Centrum (Kinderziekenhuis), te Utrecht en het Universitair Medisch Centrum Groningen, te Groningen.

Vergunningaanvraag

Op 15 april 2016 heeft het Ministerie van Infrastructuur en Milieu (hierna: IenM) van het Universitair Medisch Centrum Utrecht, te Utrecht, het Academisch Medisch Centrum, te Amsterdam, het Erasmus Medisch Centrum, te Rotterdam, het Prinses Máxima Centrum, te Utrecht en het Universitair Medisch Centrum Groningen, te Groningen, vergunningaanvragen op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer 2013 (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvragen zijn geregistreerd met de kenmerken GGO IM-MV 16-003, GGO IM-MV 16-004, GGO IM-MV 16-005, GGO IM-MV 16-006 en GGO IM-MV 16-007. De aanvragen betreffen klinische studies in patiënten met B-cel maligniteiten, waarbij autologe T-cellen van de patiënten ex vivo getransduceerd (genetische modificatie) worden met een retrovirale vector. Deze vector brengt een transmembrane, chimere anti-CD19 receptor tot expressie. De getransduceerde T-cellen worden weer teruggegeven aan de patiënten met als doel het opwekken van een afweerreactie tegen de B-cel maligniteiten. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeenten Utrecht, Amsterdam, Rotterdam en Groningen. Kennisgevingstekst.

De zienswijze van 31 oktober 2016.

20 november 2016: 1ste aanvulling.

25 november 2016: 2de aanvulling.

29 november 2016: Naar de 2de verbeterde aanvulling.

06 december 2016: Naar de laatste aanvulling mede gericht op de behandelende geneesheren/dames.

Beschikking

Verslag werkzaamheden in 2017 UMCU,  betreffende IM-MV-16-003 eerder geen proeven gedaan. 2 patiënten deelgenomen 1 overleden aan oorspronkelijke ziekte.


21 december 2016

Zienswijze en open brief tegen 3 aanvragen waarvan twee laatste uit Rotterdam verschillend zijn van de eerste uit Nijmegen.

Wij maken via deze zienswijze en open brief bezwaar tegen de ontwerpbeschikking vanwege de volgende vergunningsaanvragen:

Op 16 december 2015, op 20 juli 2016 en op 25 juli 2016 heeft het Ministerie van Infrastructuur en Milieu (hierna: IenM) van respectievelijk de Stichting Katholieke Universiteit, te Nijmegen, het Academisch Ziekenhuis behorende bij de openbare universiteit Rotterdam, te Rotterdam, en het Havenziekenhuis en Instituut voor Tropische Ziekten B.V., te Rotterdam , vergunningaanvragen op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer 2013 (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvragen zijn geregistreerd met de kenmerken GGO IM-MV 15-013, GGO IM-MV 16-008 en GGO IM-MV 16-010 .
De aanvraag van de Stichting Katholieke Universiteit, te Nijmegen betreft klinische studies in patiënten met Stargardt Maculaire Degeneratie (SMD), waarbij patiënten geïnjecteerd worden met een genetisch gemodificeerde lentivirale vector welke de ATP Binding Cassette A4 transporter tot expressie brengt. Het doel van de studies is om een therapie te ontwikkelen voor patiënten met SMD.
De aanvragen van het Academisch Ziekenhuis behorende bij de openbare universiteit Rotterdam, te Rotterdam en het Havenziekenhuis en Instituut voor Tropische Ziekten B.V., te Rotterdam hebben betrekking op vaccinatiestudies met genetisch gemodificeerde malaria parasieten in proefpersonen. Het doel van de klinische studies is om een vaccin te ontwikkelen tegen malaria dat bestaat uit een levende genetisch gemodificeerde parasiet. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeenten Nijmegen en Rotterdam.


 

Bezwaren 2017

Stop gentech

 


26 juni 2017.

Zienswijzen en bezwaren tegen Beschikkingen op de vergunningaanvragen van het Academisch Ziekenhuis Leiden te Leiden, het Centre for Human Drug Research te Leiden, voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen.

Vergunningaanvragen

Op 21 augustus 2017, en 31 augustus 2017 zijn door de Staatssecretaris van Infrastructuur en Milieu vergunningen verleend op de aanvragen met kenmerken GGO IM-MV 16-012, GGO IM-MV 16-013 behorende bij respectievelijk het Academisch Ziekenhuis Leiden te Leiden en  het Centre for Human Drug Research te Leiden, voor de introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen krachtens het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer 2013. Op 5 december 2016, en 2 december 2016  hadden respectievelijk het Academisch Ziekenhuis Leiden en het Centre for Human Drug Research een daartoe strekkende aanvraag ingediend. De aanvragen van het Academisch Ziekenhuis Leiden en het Centre for Human Drug Research betreffen klinische studies in proefpersonen met twee genetisch gemodificeerde Respiratoir syncytieel virus (RSV) vectoren waarin het gen coderend voor het G bindingseiwit verwijderd is. Toediening van de vaccins zal naar verwachting een afweerreactie teweegbrengen welke beschermt tegen een wildtype RSV infectie. Het doel van de klinische studies is om de veiligheid en immunogeniteit van de levend verzwakte RSV vaccins te evalueren en om het replicatie- en uitscheidingsprofiel in volwassen proefpersonen te bestuderen.

Gedateerd 11 en 12 september 2017, kennisgeving van de Beschikking ontvangen 13 september, gedeelte van de Beschikking van GGO IM-MV 16-013  (dezelfde tekst als GGO IM-MV 16-012) waarin antwoorden op onze bezwaren in onze zienswijze worden gegeven.

Kennisgeving Beschikking IM 16-013
kennisgeving Beschikking IM 16-013

18 augustus 2017.

Zienswijze en open brief tegen GGO IM-MV 17-001.

Wij maken via deze zienswijze bezwaar tegen de volgende vergunningsaanvraag:

Op 23 februari 2017 heeft het Ministerie van Infrastructuur en Milieu (hierna: IenM) van het Academisch Medisch Centrum te Amsterdam een vergunningaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer 2013 (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk GGO IM-MV 17-001. Snif.

Gedateerd 15 september 2017, toezending van de Beschikking ontvangen 16 september, gedeelte van de Beschikking van GGO IM-MV 17-001 waarin antwoorden op onze bezwaren in onze zienswijze worden gegeven.

Hier gaven we commentaar op:

Niet alle commentaren zijn al toegevoegd door de EU.

Maize MON 87427 × MON 89034 × NK603

EFSA scientific opinion on an application for the placing on the market of food, feed and other products containing or consisting of herbicide tolerant and insect resistant genetically modified maize MON 87427 × MON 89034 × NK603 and food and feed produced from this maize.

Maize 59122

Opinion of the Scientific Panel on Genetically Modified Organisms on an application for renewal of authorisation for continued marketing of maize 59122 and derived food and feed submitted under Articles 11 and 23 of Regulation (EC) No 1829/2003 by Pioneer Overseas Corporation and Dow AgroSciences LLC

Deadline: 31 July 2017


Oilseed rape MON 88302 x MS8 x RF3

EFSA scientific opinion on an application for the placing on the market of food, feed and other products containing or consisting of herbicide tolerant genetically modified oilseed rape MON 88302 x MS8 x RF3 and food and feed produced from this oilseed rape.

  • EFSA opinion: 10 April 2017
  • Deadline: 12 May 2017
  • Comments received

  • Soybean FG72 x A5547-127EFSA scientific opinion on an application for the placing on the market of food, feed and other products containing or consisting of herbicide tolerant genetically modified soybean FG72 9 A5547-127 and food and feed produced from this soybean.

    Comments received


    Cotton MON 88701

EFSA scientific opinion on an application for the placing on the market of food, feed and other products containing or consisting of herbicide tolerant genetically modified cotton MON 88701 and food and feed produced from this cotton.

Soybean DAS-44406-6

EFSA scientific opinion on an application for the placing on the market of food, feed and other products containing or consisting of herbicide tolerant genetically modified soybean DAS-44406-6 and food and feed produced from this soybean.

Soybean DAS-68416-4

EFSA scientific opinion on an application for the placing on the market of food, feed and other products containing or consisting of herbicide tolerant genetically modified soybean DAS-68416-4 and food and feed produced from this soybean.

Comments received


9 oktober 2017.

Zienswijze, bezwaar en open brief tegen GGO IM-MV 16-011

Zienswijze, bezwaar en open brief tegen de ontwerpbeschikking op de vergunningaanvraag van het Universitair Medisch Centrum Utrecht te Utrecht, voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organisme.

Vergunningsaanvraag

Op 2 november 2016 heeft het Ministerie van Infrastructuur en Milieu (hierna: IenM) van het Universitair Medisch Centrum Utrecht te Utrecht een vergunningaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer 2013 (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk GGO IM-MV 16-011.

De aanvraag betreft een klinische studie in patiënten met tumoren waarbij T-cellen van de patiënten of van gezonde donoren ex vivo getransduceerd (genetisch gemodificeerd) worden met een retrovirale vector. Deze vector brengt een gamma-delta T cel receptor tot expressie. De getransduceerde T-cellen worden aan de patiënten gegeven met als doel het opwekken van een afweerreactie tegen diverse hematologische en vaste tumoren. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Utrecht. Advertentie.

13 oktober 2017

Gelateerd, fragment van de COGEM:

Het volgende project staat open voor inschrijving:

1) Titel: Risicobeoordeling gg-T-cellen
In de afgelopen jaren zijn er in (vooralsnog kleine klinische studies) hoopvolle resultaten geboekt met genetisch gemodificeerde (gg-)T-cellen om verschillende vormen van kanker te bestrijden. De gg-T-cellen worden aan patiënten gegeven met als doel om een effectieve afweerreactie tegen tumoren te genereren. Voor verschillende typen tumoren is aangetoond dat deze benadering kan werken en het aantal wereldwijd uitgevoerde klinische proeven met gg-T-cellen neemt dan ook toe. Bij het gebruik van lichaamsvreemde donor T-cellen, – bijvoorbeeld omdat de patiënt zelf niet voldoende T-cellen aanmaakt, – kan het noodzakelijk zijn om de T-cellen ook dusdanig genetisch te modificeren dat ze niet als lichaamsvreemd herkend en vernietigd worden. Een andere modificatie die aangebracht kan worden in het geval van o.a. leukemiepatiënten, is er op gericht dat de T-cellen niet herkend en vernietigd worden door antilichamen die als onderdeel van de behandeling aan patiënten worden toegediend.
Aangezien het hier gentherapie betreft, d.w.z. toepassing van genetisch gemodificeerde organismen (ggo’s) bij mensen, vallen deze klinische studies onder de ggo-regelgeving en moet een (milieu)risicoanalyse worden uitgevoerd. Hoewel de behandeling voor de betrokken patiënten risico’s met zich mee kan brengen (geen onderdeel van de ggo-milieurisicobeoordeling), lijken de risico’s voor derden (cq het milieu) beperkt tot afwezig. knip 

Doel van het project: de COGEM wil 1) inzicht verkrijgen in eventuele risico’s voor ongeboren kinderen tijdens de zwangerschap, en pasgeboren kinderen bij het geven van borstvoeding door patiënten die eerder behandeld zijn met gg-T-cellen. Dit is van belang voor de risicobeoordeling bij klinische gentherapiestudies met T-cellen en het voorschrijven van eventuele maatregelen. Daarnaast geven de resultaten de betroffen patiënten ook inzicht in de aan- of afwezigheid van risico’s voor hun kinderen. En 2) inzicht verkrijgen in de risico’s verbonden aan bloed- en orgaandonaties door personen die eerder behandeld zijn met gg-T-cellen en de eventuele tijdstermijnen verbonden aan het opleggen van maatregelen. MEER.


16 oktober 2017

Aanvulling op onze zienswijze bezwaar en open brief tegen kenmerk GGO IM-MV 16-011

Kennisgevingstekst

Beschikking

Blz. 11 Beschikking, een antwoord op één van onze opmerkingen in onze zienswijze:

3. De indiener van de zienswijzen wijst er op dat weer menselijke embryo’s zijn gebruikt. Ze vindt het “als vaders en moeders hartverscheurend” dat de HEK293T cellijn afkomstig is van de nieren van een gezonde foetus. Ze vraagt zich af of toepassing van deze cellen niet een vorm van kannibalisme te noemen is en of er daardoor kans is op de ziekte van Creutzfeld-Jacob.

Reactie: Het is onduidelijk hoe deze zienswijze betrekking heeft op de risico’s voor mens en milieu. Derhalve wordt niet inhoudelijk op deze zienswijze ingegaan.


Zienswijze, bezwaar en open brief tegen GGO IM-MV 17-002.

Beschikking

Advies COGEM

SNIF

Meer over de proef

Firma: Autolus, GB.

Verslag van de werkzaamheden: eerste patiënt waarschijnlijk in juli 2018.

Vergunningsaanvraag

Op 3 mei 2017 heeft het toenmalige Ministerie van Infrastructuur en Milieu van de Stichting VUmc te Amsterdam een vergunningaanvraag op grond van hetBesluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer 2013 (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk GGO IM-MV 17-002.
De aanvraag betreft een klinische studie in patiënten met tumoren waarbij T-cellen van de patiënten ex vivo getransduceerd (genetisch gemodificeerd) worden met retrovirale vectoren. Deze vectoren brengen één of twee chimere antigeen receptoren tot expressie, al dan niet in combinatie met een zogenaamde RQR8 sequentie. De getransduceerde T-cellen worden weer teruggegeven aan de patiënten met als doel het opwekken van een afweerreactie tegen tumoren. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Amsterdam.

Zie ook het fragment van de Cogem hierboven.


IM 17-004 baby ZA M. Bos 2018
Pas geboren baby uit Zuid-Afrika, tekening M. Bos 2018

11 december 2017.

Zienswijze, bezwaar en open brief tegen GGO IM-MV 17-004.

5 januari 2018.

Aanvulling  1, 2 en 3 (8 en 12 januari 2018) op de zienswijze, bezwaar en open brief en extra informatie (17 januari) nadat we op 17 januari 2018 een antwoord kregen van Dr. Andriukaitis, European Commissioner for Health and Food Safety:  aan de staatssecretaris van I en W Mevr. S. van Veldhoven (in handen) tegen GGO IM-MV 17-004.

5 februari 2018.

Beschikking.


 

Vergunningaanvraag juni 2017

Vergunningaanvraag oktober 2017 (Er zijn meerdere aanvraagformulieren opgestuurd).

SNIF.

Kennisgeving

Op 16 juni 2017 heeft het toenmalige Ministerie van Infrastructuur en Milieu van Stichting Het Nederlands Kanker Instituut – Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis te Amsterdam een vergunningaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer 2013 (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk GGO IM-MV 17-004.
De aanvraag betreft een klinische studiewaarin genetisch gemodificeerde Mycobacterium bovis BCG stam bacteriën via de blaas worden toegediend aan patiënten met blaaskanker. De bacteriën brengen het listeriolysine eiwit afkomstig van Listeria monocytogenes tot expressie. Het doel hiervan is het opwekken van een afweerreactie tegen de blaastumor. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Amsterdam.

Fragment zienswijze:

Hoe kunt u een medische gentech proef met gentech bacteriën goedkeuren die in een eerdere fase o.a. is uitgeprobeerd op allerlei dieren waar onder op apen en bovendien op “healthy newborns” uit Zuid-Afrika? (SNIF)

Dit vinden wij onethisch.

Gezonde en zieke pas geboren baby´s met en zonder HIV uit Zuid-Afrika als proefkonijntjes!!

Welke moeder of vader laat haar/zijn baby als proefkonijn gebruiken door een kind dat net geboren is in te laten spuiten met VPM1002, een experiment met een biological?

Je moet er niet aan denken dat dit gentech vaccin ook zal zorgen voor ernstige bijwerkingen zoals zojuist gebeurd is met een gentech vaccin tegen de knokkelkoorts in de Philipijnen!

Philippines suspends dengue vaccine program after Sanofi warns of risks.

Ook moeten deze kleintjes, dit zijn zowel jongetjes als meisjes gevaccineerd worden met een oraal polio vaccin en andere vaccins, waar aluminium in zit!

Weten die moeders wel wat voor proef dit is?

Vervolg correspondentie (aanvullingen, persberichten in het Nederlands en Engels en dergelijke in 2018) op deze pagina.

 

Bezwaren 2011

Ministerie van VROM hoorzitting anjer 2007

Lelystad, 9 juni 2011

Open brief aan Raad van Nijmegen om haar gentechvrij te verklaren.

Aan de Raad van de Gemeente Nijmegen, Postbus 9105, 6500HG Nijmegen. Ook per e-mail verzonden OPEN BRIEF Lelystad, 9 juni 2011.

Het resultaat: 28 november 2012:

De gemeente Nijmegen is de eerste gemeente in  Nederland met een juridisch bindende gentechvrije zone.

Onderstaand persbericht werd op 28 november 2012 uitgegeven door Greenpeace Nederland. *De gemeente Nijmegen is de eerste gemeente in  Nederland met een juridisch bindende gentechvrije zone. In het bestemmingsplan Ooyse Schependom is bepaald dat in delen van dit Nijmeegse buitengebied geen gentechgewassen mogen groeien.


29 juli 2011.

Bezwaar en aanvulling daarop op 4 augustus 2014tegen gg kalfvaccin Van Intervet. Kenmerk  PorM/RB IM 10-004.

Betreft; zienswijze, bedenkingen en bezwaar tegen:
Vergunningsaanvraag van het Intervet International.

Op 23-09-2010 heeft het Ministerie van Infrastructuur en Milieu (hierna: IenM) van Intervet International te Boxmeer een vergunningaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk PorM/RB IM 10-004. De aanvraag betreft een veterinaire vaccinatiestudie waarin genetisch gemodificeerde bacteriën worden toegediend aan kalveren. Het doel van de studie is om een vaccin te ontwikkelen tegen Pasteurella multocida en Mannheimia haemolytica pneumonie in kalveren. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Sint Anthonis. Advertentie.

Petitie van De Gentechvrije Burgers tegen een gentechvaccinproef van Intervet op zeer jonge kalfjes
Petitie van De Gentechvrije Burgers tegen een gentechvaccinproef van Intervet op zeer jonge kalfjes.

Op 4 juli 2011 startten wij een internationale petitie vanwege deze gentechproef op http://www.change.org/petitions/stop-the-permission-for-an-introduction-in-the-environment-of-a-gmvaccine-tested-on-little-calves

2.139 mensen uit allerlei landen hebben tenslotte getekend! Onder hen zijn mensen uit Sint Anthonis, Boxmeer en een senator uit de Eerste Kamer. 77 Mensen voegden een commentaar toe. Enkele commentaren van ondertekenaars:

Eugene Chattelle
I too believe that GM Vaccines are really dangerous, in fact from all the information that l have researched, ( and there has been a great deal of it ) l cannot find one good thing to say about anything to do with the GM Industry. Every aspect is fraught with danger to our planet and to all those creatures that live on this planet, including us!

Simon Validzic
This is wrong on two fronts since it involves genetic engineering and the exploitation of animals. All animal products involve the killing of animals, whether directly or indirectly. We should be eliminating animal killing industries, not introducing new ones.

Ned Rollins
Please comprehend this; what you are doing is being a tool for the sickness that is destroying OUR planet……the sick belief that power, control, money, brings happiness. WRONG Your actions say, “Someone else is going to do it; it might as well be us.” So you are involved in competition to destroy OUR planet, as fast as you can……what arrogant myopia!

Delma S. Fleming, Ph.D.
NEVER IN MY LIFE WILL I BUY ANYTHING FROM YOUR CRUEL COLD BLOODED COMPANY, And will make sure to tell everyone I know!


De gentechaardappeleters door Miep Bos
De gentechaardappeleters door Miep Bos

12 april 2011, 30 april  2011 aanvulling.

Bezwaarschrift en eerste aanvulling tegen gg aardappel proefvelden o.a. in Lelystad van WUR (St. DLO). Kenmerk PorM/RB IM 10-006.

Bezwaarschrift over gentech aardappelproefvelden waar cisgenese is toegepast aan de VROM op 12 april 2011

Beschikking

Persbericht

Fragment:

103 mensen hebben onze bezwaren ondersteund. Wij hebben op 10 april 2011 beroep aangetekend bij de Raad van State samen met 82 mensen en stichting VoMiGEN uit Rotterdam, die ons hebben gemachtigd. Er komen nog steeds machtigingen binnen. Nawoord: Niemand is tenslotte tot belanghebbende verklaard door de Raad van State, ook de stichting niet.

Waar gaat het over?

Blijft de opgewekte Phytophthora infestans besmetting beperkt tot het proefveld?

De Gentechvrije Burgers, een Europees Consumentenplatform, hebben een bezwaarschrift gestuurd naar het ministerie van IenM en later een beroepschrift naar de Raad van State, vanwege geplande kleinschalige werkzaamheden met genetisch gemanipuleerde consumptie- en fabrieksaardappelplanten met verminderde vatbaarheid voor Phytophthora infestans (een bekende aardappelziekte, eigenlijk een pseudo- schimmel). Het kenmerk is PorM/RB IM 10-006.

Om dat uit te proberen injecteert men de planten die aardappelen moeten vormen in het proefveld met opzet met Phytophthora infestans (anders kan men niet testen of de gentech aardappelen inderdaad bestand zijn tegen Phytophthora infestans.)Van pseudo-schimmels is bekend dat zij zich kilometers kunnen verspreiden.

Dat kan gebeuren door de wind, insecten of door vogels en dieren. Verder maken we bezwaar tegen antibioticumresistentiegenen die bij deze proeven gebruikt worden. De mogelijke aanwezigheid van het nptIII gen in deze gentechaardappelen zou er voor kunnen voor zorgen dat dit gen door HGT (Horizontale Gen Transfer) naar micro-

organismen kan worden overgedragen. Daardoor zou het antibioticum (m.n.amikacine) dat o.a. het laatste redmiddel bij TBC is, op termijn niet meertoegepast kunnen worden. De EU verbiedt deze genen dan ook en het wordt tijd dat Nederland de RICHTLIJN 2001/18/EG VAN HET EUROPEES PARLEMENT EN DE RAAD volledig in een wet toepast.

De werkzaamheden zouden plaatsvinden in de gemeenten: Borger -Odoorn, Lelystad, Wageningen, Venray en Binnenmaas.

Beroep bij de Raad van State vanwege bovenstaande proef.

Uitspraak op 25 juli 2012.

Fragment aanvraag Wageningen UR (Waqeningen University, Van Hall Larenstein University of Applied Sciences and various research institutes) is specialised in the domain of healthy food and living environment.

DATUM 17 november 2010
ONDERWERP
Aanvraag Introductie in het
milieu (veldproef)

Veldproeven met Phytophthora infestans zullen worden uitgevoerd conform daarvoor geldende regels omschreven in de “verordening PA bestrijding Phytophthora infestans bij aardappelen 2008”, Experimenten zullen verder worden uitgevoerd op een voor
aardappel – en Phytophthoraproeven gebruikelijke wijze. Deze methode bestaat globaal uit de volgende handelingen:
Het perceel zal pootklaar gemaakt worden door de grond te cultiveren of frezen en een bemesting al worden uitqevoerd.
De aardappelen zullen gepoot worden in de periode april-mel conform de “verordening PA bestrijding Phytophthora infestans bij aardappelen 2008”. Kort voor opkomst zal een herbicidebespuiting worden uitgevoerd tegen onkruiden.
Na opkomst zullen aardappelruggen verder worden opqebouwd.
Op 1 juli of kort na 1 juli zal kunstmatig worden geïnoculeerd in de
epidemiologische proeven.
De zogenaamde vangveldjes worden niet kunstmatig qeïnoculeerd.
In de periode mei t/m oktober zullen kwantitatieve waarnemingen worden uitgevoerd aan de epidemische ontwikkeling van P. infestans in de epidemiologische proeven. Blz. 28. Kenmerk PorM/RB IM 10-006.

22 augustus 2011. Onze 3de petitie bij Change.org! Die gaat over bovenstaande gentech aardappelproefvelden waarbij men opzettelijk phythophtora heeft ingespoten in de planten.

DLO-proefveld-gm aardappelen petitie change org
Petitie bij Change Org vanwege gentech aardappelproeven door DLO in 2011.

In een artikel van het Agrarisch Dagblad van 26 augustus 2011: “Phytophthora slaat toe in heel Nederland” (gratis inloggen) , wordt o.a. gezegd: “Maar we zien op al onze proefvelden in Lelystad, Valthermond, Westmaas en Vreedepeel aantastingen door de ziekte”. Ons commentaar:

In Lelystad, Wageningen en Vathermond bevinden zich precies de proefvelden waarbij gentech aardappelplanten opzettelijk zijn geïnjecteerd met Phytophthora door stichting DLO. Wij waarschuwden hier voor in een bezwaarschrift aan de VROM op 12 januari 2011 en later op 12 april 2011 via een beroepschrift aan de Raad van State.    Datum uitspraak: 25 juli 2012

Uitspraak 201102876/1/A4. De uitspraak was:  Het beroep, voor zover ingesteld door VoMiGEN, is niet-ontvankelijk.


Bezwaarschrift gentech vaccinproef door Intervet op jonge veulens. Kenmerk  IM 09-004, dat we in 2010 indienden, kreeg een vervolg bij de Raad van State.

Zie de uitgebreide informatie hierover via Bezwaren 2012.

Op 3 oktober 2011 om 12.15 was een zitting zijn bij de Raad van State over ons beroep tegen een proef met gentech vaccin (verzwakt Rhodococcus Equi bacterie, waar 4 genen uit zijn verwijderd) voor veulens met veulens vanaf 3 dagen.
De zitting was openbaar. De uitslag was: “Het beroep, voor zover ingesteld door VoMiGEN, is niet-ontvankelijk.” . Het vaccin werd nogmaals veranderd, de dosis werd verhoogd, waartegen we weer in het geweer kwamen, er werd een hoorzitting gehouden in Den Haag in 2014, we werden weer niet belanghebbend verklaard. tenslotte werd het vaccin, waartegen in Duitsland een stevig protest was, tegen dezelfde vaccinproef aldaar, niet meer gebruikt door Intervet vanwege teleurstellende resultaten in Ierland.
We hielden een petitie bij Change.org tegen dit GM dierenvaccin bij kleine veulens vanaf 3 dagen oud.

Verschillende teksten bij de Beslissing op Bezwaar.

Eind oktober 2014: De tekst van de Beslissing op Bezwaar op maat gemaakt voor degene die hem ontving, vanwege de zaak van de gentechvaccins voor veulens vanaf 1 dag oud in Sint Anthonis is dan eindelijk ontvangen. Burgers uit Sint Anthonis, die bezwaar maakten (41) kregen hem al eerder, maar met een andere tekst en werden afgeserveerd, alsmede burgers uit andere steden. Ze kregen dus verschillende teksten opgestuurd. Een opvolgende advertentie over deze vergunning ten aanzien van de Beslissing is tot nu toe nog niet in de Volksrant verschenen, terwijl dat volgens de Europese regels wel verplicht is. Dat is bizar, niet waar? Deze advertentie, de zienswijzen en de verschillende teksten van de Beslissing op Bezwaar staan ook niet in de Database van het ministerie van IenM. Dat is meestal wel het geval.

Burgers uit het land kregen te lezen dat “de gentech bacterie (…) in het oppervlaktewater terecht kan komen en zich op die wijze mogelijk op grotere afstand van Sint Anthonis kan verspreiden (…)”, een opmerking van de Raad van State (in 2012) bij een eerdere zaak, die De Gentecvrije Burgers en Stichting VomiGEN in 2011 hadden aangespannen. De burgers uit Sint Anthonis kregen deze tekst niet, opmerkelijk, want zij wonen wel naast een rivier, die langs het proefproject stroomt! Nee, zij konden lezen dat zij geen directe omwonenden zijn! Heeft u het ooit zo zout gegeten?

De Gentechvrije Burgers en Stichting VoMiGEN blijken nu toch weer niet belanghebbend, terwijl op de hoorzitting mocht worden voorgelezen namens deze twee groeperingen en dat kan alleen als je belanghebbend bent! Kunt u het nog begrijpen? Volledige willekeur. Waar is de rechtplichtstaat gebleven? Stichting Ekopark blijft wel belanghebbend en beraadt zich op verdere stappen.

Er kwam een verslag van het ministerie van de hoorzitting.

Beslissing op bezwaar voor Stichting Vomigen en de Gentechvrije Burgers.

Lees ook onze pleitnota van 29 september 2014voorgelezen op de hoorzitting.


29 oktober 2011.

Zienswijze GGO besluit.

Geachte mevrouw van der Leij,
Graag maak ik de zienswijze dd. 26 oktober 2011 van de Gentechvrije Burgers, Europees Consumentenplatform, betreffende Besluit van ………., houdende regels met betrekking tot het ingeperkt gebruik en de doelbewuste introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen (Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer 2012) aan u bekend. Ondanks het feit dat wij door u niet op de hoogte zijn gebracht.


Grote foto: Ministerie van VROM in 2007. Fotograaf: Miep Bos.

Bezwaren 2010.

Hoorzitting Vrom Den Haag 2010 AVEBE aardappels Hotel

20 januari 2010.

Bezwaarschrift  betreffende een wijziging van een  gentech aardappelproef door AVEBE. Kenmerk IM 04-004/01.

Hoorzitting Vrom Den Haag 2009 AVEBE aardappels Hotel
Hoorzitting Vrom Den Haag 2010 AVEBE aardappels Hotel Mercure.

Hoorzitting van het min. van VROM hierover in Den Haag. Pleitnota van De Gentechvrije Burgers geschreven en voorgelezen. Aanwezig waren Miep Bos,  Rien Eijbers, Wieteke van Dort, Robert Verlinden (VoMiGEN), twee mensen van Burgers voor Gentechvrij Voedsel: Luc Buur (pleitnota) en Els van Dongen en Micha Kuiper en Femke Roorda van het Nederlands Platform Gentechologie.

De AVEBE aanvraag ging over een extra construct waarbij het stap voor stap principe was overgeslagen.

Oproep 1 en om naar de hoorzitting te komen.

Verslag van de Gentechvrije Burgers.

Brief van De Gentechvrije Burgers aan ambtenaar VROM vanwege opmerking tijdens hoorzitting en de verkeerde tekst in het verslag van VROM daarna. De hoorzitting over een proefveld van BASF ging niet door.

Hoorzitting Vrom
Hoorzitting Vrom Den Haag 2010 AVEBE aardappels Hotel Mercure.

7 maart 2010

Leidse Universiteit sluit GMO-onderzoek “geen patienten geïncludeerd “. Tegen deze “gentherapiestudie”, (de aanvraag betreft een klinische toepassing van Lactococcus lactis bacteriën met daarin gekloneerd een recombinant humaan interleukine 10 (hIL-10) gen als ontstekingsremmer bij patiënten met de ziekte van Crohn en ulceratieve colitis) waarbij jonge patienten zichzelf thuis het GMO moesten toedienen en in de koelkast bewaren, hadden wij in 2009 een bezwaarschrift ingediend. Wij schreven o.a.: Ook in dit geval voelen we toch de noodzaak ons af te vragen, wat de mogelijke gevaren kunnen zijn voor de patiënten, die deel zullen nemen aan deze proeven. De voornaamste vraag hierbij is: hoe zeker bent u er van, dat er geen schadelijke effecten op zullen treden, afgezien van het feit, of er eigenlijk wel enig voordeel voor de patiënten zal zijn.

Nog een voorbeeld van het afblazen van een gentherapie, maar dan in 2009, wij hadden een bezwaar en een  eerste  en tweede en derde  aanvulling daarop ingediend. ” Tamaris-onderzoek, “Phase III gene therapy study using XRP0038 / NV1FGF coding for fibroblast growth factor to provide therapeutic angiogenesis for the treatment of critical limb ischemia” in het Catharina Ziekenhuis in Eindhoven, vanwege het reeds behalen van het maximale aantal patienten in andere studies wereldwijd”.


 


20 mei 2010.

Bezwaarschrift tegen een klinische gentech studie (betr. uitgezaaid huidmelanoom) in Leiden (AZL). Beschikking.

Kenmerk PorM/RB IM 10-003. Dossier niet meer terug te vinden in de Databank van het ministerie. Reden volgens Bureau GGO: studie nooit gestart.

1. AANVRAAG
De aanvraag heeft betrekking op een fase I klinische studie waarin plasmide DNA wordt toegediend aan patiënten met uitbehandeld en uitgezaaid huidmelanoom. De voorgenomen werkzaamheden zullen plaats
vinden in de gemeente Leiden.
Het plasmide pDERMATT is een gesloten circulair DNA molecuul zonder eigenschappen van een levend organisme of virus en kan als zodanig niet worden gezien als een genetisch gemodificeerd organisme (GGO). Het plasmide zal op de huid worden aangebracht en vervolgens in de bovenste lagen van de huid getatoeëerd. Vervolgens kunnen huidcellen het DNA opnemen. De cellen die het plasmide opgenomen hebben worden hierdoor genetisch gemodificeerd. Het doel van de klinische studie is om patiënten met melanoma te vaccineren om zodoende een melanoom specifieke afweer in het lichaam te versterken en nieuwe uitzaaiingen te voorkomen. Huidtumorcellen hebben specifieke eiwitten, zoals MART-1, op het celoppervlak. KNIP. Beschikking.

Kennislink schreef er een stuk over en plaatste meerde links naar onze pagina´s.

Open brief over deze  medische gentech proef aan de minister van VROM, mevr. Cramer.

Bekendmaking Beschikking in de Staatscourant.


4 september 2010

Bezwaarschrift gentech vaccinproef door Intervet op jonge veulens. Kenmerk  IM 09-004.

Vergunningsaanvraag van het Intervet International

Op 30-10-2009 heeft het Ministerie van Volkshuisvesting, Ruimtelijke Ordening en Milieubeheer (hierna: VROM) van Intervet International B.V. te Boxmeer een vergunningsaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk PorM/RB IM 09-004.

De aanvraag betreft een veterinaire vaccinatiestudie waarin een genetisch gemodificeerde bacterie wordt toegediend aan veulens. In de Rhodococcus equi bacterie zijn een viertal genen verwijderd die een rol spelen bij het ontstaan van chronische longontsteking in veulens. Het doel van de studie is om een vaccin te ontwikkelen tegen R. equi pneumonie in veulens. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Sint Anthonis.

Op grond van het Besluit ggo dient de Minister van VROM, in overeenstemming met de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit, op deze aanvraag te beslissen. Fragment advertentie.

Fragment zienswijze: Ook in dit geval voelen we toch de noodzaak ons af te vragen, wat de mogelijke gevaren kunnen zijn voor de te behandelen veulens, 500-2000, die deel uit zullen maken van deze proeven. De voornaamste vraag hierbij is: hoe zeker bent u er van, dat er geen schadelijke effecten op zullen treden, ook voor mens en milieu, afgezien van het feit, of er eigenlijk wel enig voordeel voor deze dieren zal zijn.


Gentechproef bij honden door Universiteit van Utrecht
Gentechproef bij honden door Universiteit van Utrecht

12 oktober 2010.

Betreft; zienswijze, bedenkingen en bezwaar tegen:

Vergunningsaanvraag van de Universiteit Utrecht.

Op 08-02-2010 heeft het Ministerie van Volkshuisvesting, Ruimtelijke Ordening en Milieubeheer (hierna: VROM) van de Universiteit Utrecht te Utrecht een vergunningsaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is geregistreerd met het kenmerk PorM/RB IM 10-002.

De aanvraag betreft een studie waarin plasmide DNA wordt toegediend aan honden met uitgezaaid en uitbehandeld melanoom (huidkanker) om de klinische effectiviteit van een behandeling met het plasmide DNA te evalueren. Het plasmide DNA bevat de sequentie voor het humane tyrosinase eiwit. Het plasmide wordt in spierweefsel toegediend waardoor een aantal spiercellen het DNA zullen opnemen, wat zal leiden tot de productie van humaan tyrosinase in deze cellen. Hiermee wordt beoogd om de herkenning van de tumorcellen door het afweersysteem te stimuleren. De verwachting is dat het afweersysteem maligne melanoomcellen gaat herkennen en zal verwijderen. Het betreft Merial’s ONCEPT(TM) canine melanoma therapeutic DNA vaccine. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Utrecht. advertentie.


23 november 2010

Gentech vaccinproef door Intervet op jonge veulens. Kenmerk  IM 09-004.

Vergunningsaanvraag van het Intervet International

Beroepschrift hierover aan de Raad van State. De Gentechvrije Burgers werden gemachtigd door Stichting VoMiGEN. Kenmerk 201011273/1/A4 .

Persbericht. over de eerste zitting er zou nog een  tweede  zitting volgen.  Zie de uitgebreide informatie hierover via Bezwaren 2012.


Grote foto: Hoorzitting Vrom Den Haag 2010 vanwege AVEBE aardappelproefvelden, Hotel Mercure. Fotograaf: Miep Bos.

Bezwaren 2009

Anjer hoorzitting ministerie van VROM interieur

20 februari 2009.

Bezwaarschrift tegen een ontwerpbesluit op een vergunningaanvraag voor een categorie 1 veldproef met genetisch gemodificeerde populieren. Kenmerk IM 08-010. Meer info.

Het betreft een kleinschalige veldproef (categorie 1) met niet-bloeiende genetisch gemodificeerde (gg-) populieren (grauwe abelen). De populieren hebben een verlaagd ligninegehalte omdat de populieren het enzym cinnamoyl CoA reductase tot expressie brengen. Daarnaast wordt het hpt gen tot expressie gebracht waardoor de populieren resistent zijn voor hygromycine. De vergunningaanvrager, het Vlaams Instituut voor Biotechnologie, wil nagaan of het hout van onder praktijkomstandigheden geteelde gg-populieren gemakkelijk in bioethanol is om te zetten. Daarnaast wil de vergunningaanvrager gegevens verzamelen over de interactie van de gg-populieren met andere organismen. De aanvrager is voornemens om de werkzaamheden in de gemeente Noord-Beveland uit te voeren.

Genpopulieren Weerstand in Europa

fragment…….De Nederlandse overheid gaf wel groen licht, maar net voordat in 2009 de schop er in Zeeland (Colijnsplaat) in zou gaan, stemde ook de Belgische regering in……meer.

Bron: NRC.  Marianne Heselmans.


19 maart 2009

 Bezwaarschrift en 1ste en 2de en derde  aanvulling hierop betr. St. Catharina Ziekenhuis Eindhoven. CLI patienten toediening gentherapeuticum. ” Tamaris-onderzoek, “Phase III gene therapy study using XRP0038 / NV1FGF coding for fibroblast growth factor to provide therapeutic angiogenesis for the treatment of critical limb ischemia” Kenmerk IM 09/001. Teruggetrokken, “genoeg aantal patienten wereldwijd” . De proef is tenslotte mislukt lees hier en onder.

Bron: News > Heartwire from Medscape > American Heart Association (AHA) 2010 Scientific Sessions. TAMARIS: Gene Therapy Fails in Phase 3 Trial of Critical Limb Ischemia

By Lisa Nainggolan

November 17, 2010

November 17, 2010 (Chicago, Illinois) — The largest gene-therapy trial ever in critical limb ischemia has failed to show a significant benefit of this approach in these very sick patients. The randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial, called TAMARIS, tested the concept of therapeutic angiogenesis via the transfer of a gene ..More

Zie ook: TAMARIS Trial: Gene Therapy Ineffective In CLI, Publish date: May 1, 2011, by Bruce Jancin

Fragment:…”Results of the phase III, randomized, double-blind, 525-patient TAMARIS study showed a 37% rate of death or major amputation at 1 year in recipients of the gene controlling for the expression of angiogenic fibroblast growth factor 1, compared with a 33% rate in placebo-treated controls.”

 

tamarisproIM 09-001 tamarisproef geen patienten Catharina Ziekenhuis
IM 09-001 tamarisproef geen patienten Catharina Ziekenhuis

 


26 maart 2009

Gentech anjers met veranderde bloemkleur.

Carnation (Dianthus caryophyllus L.) genetically modified for flower colour. (Unique identifier IFD-26407-2) Bezwaar


Tevens 26 maart 2009

Carnation (Dianthus caryophyllus L.) genetically modified for flower colour. (Unique identifier IFD-25958-3) Bezwaar. (Ook van St. VoMiGEN).


19 oktober 2009

Bezwaarschrift  1 en 2 betreffende: Op 03-10-2008 zijn van het Erasmus Universitair Medisch Centrum , te Rotterdam , en van de Vereniging voor christelijk hoger onderwijs, wetenschappelijk onderzoek en patiëntenzorg – VU Medisch Centrum, te Amsterdam, twee vergunningsaanvragen op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvragen zijn ingeschreven bij DGM/RB onder nr. IM 08-008 en IM 08-009.

De beide aanvragen betreffen de toepassing van een genetisch gemodificeerde adenovirale vector in patiënten met hersentumoren (glioma’s). De virale vector kan zich na locale toediening in de hersenen selectief vermenigvuldigen in glioma tumorcellen, waardoor de geïnfecteerde tumorcellen vernietigd worden. Het doel van de klinische studie is het ontwikkelen van een nieuwe therapie tegen hersentumoren.

Wijziging  IM 08-008/01.

Uit: Besluit GGO IM 08-008/04:

Onverwachte bijwerking en ernstige bijwerking:

Het Erasmus Universitair Medisch Centrum heeft 26 maart 2013 een bijwerking gemeld die twee weken na de toediening van de adenovirale vector optrad. De betreffende patiënt had de op één na hoogste dosis, die in de onderhavige studie wordt gehanteerd, toegediend gekregen en is, volgens protocol, vier dagen na de start van de behandeling ontslagen uit het ziekenhuis. Op dat moment waren de hoofdwondjes dicht die ontstaan waren als gevolg het aanbrengen van de katheters benodigd voor de toediening van de adenovirale vector. Anderhalve week later trad onverwacht bij de patiënt enige lekkage van hersenvocht uit de hoofdwonden op. De vergunninghouder heeft hierop maatregelen genomen. De wonden bleven hersenvocht (liquor) lekken, waarna de patiënt op de vierde dag na het begin van de lekkage weer is opgenomen in het ziekenhuis. Acht dagen na de opname in het ziekenhuis was de wond weer droog en is de patiënt ontslagen uit het ziekenhuis.

Rapport 2016.

Geef aan hoeveel patiënten dit jaar de studie hebben afgerond en hoeveel patiënten vroegtijdig zijn gestopt waarbij aangegeven moet worden wat hiervan de reden is geweest:
There were no patients that completed the study in 2016. One patient is still alive.

Vermeld het aantal patienten dat -In de verslagperiode nieuw is geïncludeerd
No new patients were included in the year 2015 or 2016.
-Reeds eerder werd geincludeerd en dit jaar nog deelnam aan de studie
Only patient number 015 was previously included and was still in the study in 2016.
-In de toekomst nog geincludeerd kan worden:
There will be no new inclusions since the study coordinators at both centers (Erasmus MC and VU mc) decided to end new inclusions per December 2014.

Geen patienten meer per december 2014.


10 april 2013

CGM/130410-01
Advies: Melding SAE in klinische studie met CRAd

De Cogem schrijft:

In een klinische fase I/II studie met genetisch gemodificeerde adenovirussen bij patiënten met een hersentumor is een ernstige bijwerking (SAE) waargenomen. Enkele weken na de behandeling met de virusvector kreeg de betreffende patiënt last van een hersenvliesontsteking en heeft de patiënt gedurende enkele dagen virus DNA uitgescheiden. Vanwege dit voorval is de klinische studie tijdelijk opgeschort. Naar aanleiding van de melding van deze bijwerking is de COGEM gevraagd te adviseren over de eventuele risico’s voor mens en milieu.

Aanvulling van de COGEM.


20 april, verbeterd 15 mei 2009

Verbeterd bezwaarschrift betr. LUMC, Leiden, gg ontstekingsremmer voor patienten met de ziekte van Crohn en ulceractieve colitus. Kenmerk IM 08/004Geen patienten. Zie ook Bezwaren 2010.


7 maart 2010: Leidse Universiteit sluit GMO-onderzoek “geen patienten geïncludeerd “. Tegen deze “gentherapiestudie”, (de aanvraag betreft een klinische toepassing van Lactococcus lactis bacteriën met daarin gekloneerd een recombinant humaan interleukine 10 (hIL-10) gen als ontstekingsremmer bij patiënten met de ziekte van Crohn en ulceratieve colitis) waarbij jonge patienten zichzelf thuis het GMO moesten toedienen en in de koelkast bewaren, hadden wij in 2009 een bezwaarschrift ingediend. Wij schreven o.a.: Ook in dit geval voelen we toch de noodzaak ons af te vragen, wat de mogelijke gevaren kunnen zijn voor de patiënten, die deel zullen nemen aan deze proeven. De voornaamste vraag hierbij is: hoe zeker bent u er van, dat er geen schadelijke effecten op zullen treden, afgezien van het feit, of er eigenlijk wel enig voordeel voor de patiënten zal zijn.


9 juni 2009

Open brief aan Minister Gerda Verburg vanwege een vervolguitnodiging (werkdiner in Wassenaar)   op het seminar “Het ggo- beoordelingskader: wegens verbouwing in overleg.” De uitnodiging was ingetrokken maar na een persoonlijk onderhoud met de minister mocht Miep Bos toch meedoen en het woord voeren tijdens een werkdiner in Voorlinden, Wassenaar op 30 juni 2009. Goede links (die in de open brief worden genoemd) naar: Brief van het Sociaal Initiatief aan Minister Verburg en Brief aan L. Fresco door R. Verlinden, VoMiGEN.


30 juni 2009, verslag van het werkdiner in Wassenaar.

Miep Bos met Minister Verburg in Wassenaar tijdens een werkdiner in Voorlinden, Wassenaar.
Miep Bos met Minister Verburg in Wassenaar tijdens een werkdiner in Voorlinden, Wassenaar, 2009.
Seminar vervolg uitnodiging Verburg wassenaar
Seminar vervolg uitnodiging Verburg wassenaar

 


Bezwaarschrift gentech vaccinproef door Intervet op jonge veulens. Kenmerk  IM 09-004.

Beroepschrift hierover aan de Raad van State. De Gentechvrije Burgers werden gemachtigd door Stichting VoMiGEN. Kenmerk 201011273/1/A4

Datum van uitspraak: woensdag 2 mei 2012
Tegen: de minister van Volkshuisvesting, Ruimtelijke Ordening en Milieubeheer
Proceduresoort: Eerste aanleg – meervoudig
Rechtsgebied: Algemene kamer – Milieu – Overige
ECLI: ECLI:NL:RVS:2012:BW4537

Uitspraak Raad van StateHet beroep, voor zover ingesteld door VoMiGEN, is niet-ontvankelijk.


10 augustus 2009.

Bezwaar tegen een markttoelating van Moonaqua, een gentech anjer met een veranderde bloemkleur. Wij gingen hiervoor naar een hoorzitting bij het voormalige ministerie van VROM.

C/NL/06-01

Verslag hoorzitting en pleitnota.

anjer Moonaqua hoorzitting Den Haag
Gentech anjer Moonaqua hoorzitting Den Haag

Wetenschappelijke verhandelingen van Dr. Don Lotter, waar Frides Lameris op wees: (1) en (2).

Portugal krant oproep tekenen petitie gentech anjer Moonaqua
Oproep onze petitie tegen een gentech anjer genaamd Moonaqua met veranderde bloemkleur te tekenen in Portugese krant.

Uitspraak Raad van State vanwege beroep VoMiGEN tegen de Moonaqua gentechanjer, 2009. ” 2.3. Het beroep is ongegrond.”

Beroep van Stichting VoMiGEN bij Hof van Justitie wegens uitspraak Raad van State. (Duits).

Uitspraak Hof van Justitie. Niet ontvankelijk verklaard.

2nd of October 2009 About the hearing on Moonaqua tm: More


27 december 2009

Bezwaarschrift betr. wijziging vergunning BASF gg aardappelproefvelden. DGM/SAS IM 07-006/02 en DGM/SAS IM 07-007/02.

We hoorden lange tijd niets over ons bezwaar waarin stond dat er twee dezelfde kaartjes meegeleverd waren van het gebieden waar de proefvelden moest komen, dat is niet toegestaan. Er kwam ook maar geen Beschikking af. Maar de aanvraag is tenslotte op 30 november 2010 door BASF teruggetrokken. Zie brief VROM en de Beschikking.


27 december 2009.

Bezwaar tegen een gentech visvaccin door Intervet IG 09-092.

De aanvraag betreft het uitvoeren van een grootschalige productie in fermentoren van het antigeen VP-2 van het infectious pancreatic necrosis virus door de genetisch gemodificeerde bacterie Escherichia coil. De productie zal binnen een Mt-Il ruimte plaatsvinden en betreft een werkvolume van maximaal 800 liter. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeente Boxmeer. Advertentie.

Intervet wil zijn productie gentech visvaccin tegen IPN uitbreiden, indertijd toegelaten onder een zwakke wetgeving. Mensen in Boxmeer zijn ook bezorgd. Het laboratorium ligt tegen huizen en scholen aan .Wij zijn bezorgd voor deze ontwikkelingen en willen eerst een grondig onderzoek naar de werkzaamheid en mogelijke schadelijkheid voor vis, mens, dier en milieu. De gekweekte zalmen worden één voor één geïnjecteerd met een injecteerpistool. Maar eerst verdoofd. Vissen zijn zeer stressgevoelig. Een aantal overleeft deze handelingen dan ook niet. Hoe dat precies gaat, kunt u hier lezen, met dank aan een vriendelijke wetenschapper. Volgens ons kun je beter wilde zalm kopen, die is in ieder geval niet genetisch gemanipuleerd (niet alle gekweekte zalmen zijn dat) en krijgt geen gentech voer (soja).


27 december 2009.

Bezwaarschrift tegen DGM/SAS IM 07-006/02 en DGM/SAS IM 07-007/02.

  Betreft: Uw Besluiten op de aanvragen tot wijziging van de vergunningen van BASF Plant Science Company GmbH , te Ludwigshafen, Duitsland voor de introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen.

Wijziging vergunningen BASF

Op 04-12-2009 zijn door de Minister van Volkshuisvesting, Ruimtelijke Ordening en Milieubeheer, in overeenstemming met de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit, de vergunningen van BASF Plant Science Company GmbH , te Ludwigshafen, Duitsland voor de introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen krachtens het Besluit genetisch gemodificeerde organismen Milieubeheer met nummer DGM/SAS IM 07-006 en DGM/SAS IM 07-007/02 gewijzigd. Op 1 oktober 2009 had BASF daartoe strekkende aanvraag ingediend. De wijzigingsvergunningen hebben als kenmerk DGM/SAS IM 07-006/02 en DGM/SAS IM 07-007/02 . De wijzigingen betreffen het toevoegen van een nieuwe locatie waarop de kleinschalige werkzaamheden onder IM 07-006 met genetisch gemodificeerde aardappelplanten met een verlaagd amylose gehalte en en IM 07-007 met genetisch gemodificeerde aardappelplanten met verbeterde resistentie tegen Phytophthora infestans kunnen worden uitgevoerd. De extra locaties zijn gelegen in de gemeente Overbetuwe in de buurt van Andelst en Wely. Advertentie.

Fragment bezwaarschrift: We verzoeken u dan ook, deze extra locaties, die slechts 400 meter van een Natura 2000 gebied liggen, niet toe te staan. En de wijzigingsvergunningen te vernietigen, omdat het niet duidelijk is, waar de proeflocaties precies zijn. Dit omdat er bij beide aanvragen dezelfde kaart en het zelfde adres meegestuurd is. Teruggetrokken door BASF.

 

Bezwaren 2008

Hoorzitting aardappels DH Wieteke van Dort Theo Boer Friesland 2008

12 januari 2008

Bezwaar tegen een vergunningaanvraag Monsanto Op 01-10-2007 is van Monsanto Europe S.A. te Brussel een vergunningaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen Wet milieugevaarlijke stoffen (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is ingeschreven bij DGM/SAS onder nr. IM 07-008. De aanvraag betreft in het kort kleinschalige werkzaamheden met herbicidentolerante maïs. Met de genetische modificatie wordt beoogd de maïsplanten tolerant te maken voor glyfosaat herbiciden. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeenten:
Borger-Odoorn in de buurt van Valthermond Lelystad in de buurt van Dronten en Swifterbant Gemert-Bakel in de buurt van Vredepeel Gilze en Rijen in de buurt van Gilze Raalte in de buurt van Heino Advertentietekst Volkskrant 7-01-2008.

Het gaat over> Roundup Ready corn 2 (NK603) for the use in field trials in the Netherlands.


12 januari 2008

Bezwaar tegen een vergunningaanvraag Pioneer Op 03-10-2007 is van Pioneer Hi-Bred Northern Europe Sales Division GmBH te Breda een vergunningaanvraag op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen Wet milieugevaarlijke stoffen ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvraag is ingeschreven bij DGM/SAS onder nr. IM 07-009. De aanvraag betreft in het kort kleinschalige werkzaamheden met herbicidentolerante maïs. Door de genetische modificatie wordt beoogd de maïs tolerant te maken tegen glyfosaat en sulfonylurea herbiciden. De werkzaamheden zijn voorgenomen plaats te vinden in de gemeenten:
Borger-Odoorn in de buurt van Klijndijk, Midden-Drenthe in de buurt van Hijkersmilde, Noord-Oost polder in de buurt van Ens ,Reiderland in de buurt van Nieuweschans, Zeewolde in de buurt van Zeewolde Advertentietekst Volkskrant 7-01-2008.


VROM kan toveren.

VROM tovert handtekeningen weg 2008 gentechvrije zone 11 M Bos
VROM tovert handtekeningen weg 2008 De Gentechvrije Zone 11 M Bos
VROM tovert handtekeningen weg 2008
VROM tovert handtekeningen weg 2008

Correspondentie met het ministerie van VROM, omdat namen van bezwaarmakers niet genoemd zijn in de Beschikking  van twee bovengenoemde aanvragen.

Van: “Miep Bos”
Aan: “I. H.,VROM”
Onderwerp: telefoongesprek
Datum: vrijdag 18 april 2008 11:50

Beste I H,

Vanwege de volledigheid wil ik het telefoongesprek dat ik gisteren met u gevoerd heb, om plusminus 2 uur donderdagmiddag 17 april jl. (u belde op), even bevestigen en een korte samenvatting er van geven.

U wilt het gesprek niet bevestigen (Waarom niet? Wat is de status er dan van, kan ik er wel waarde aan hechten?) maar ik mag dat wel doen.

U belt vanwege mijn antwoord op de e-mail van Buro GGO (zie onder) die verder niet ondertekend was.

U begrijpt dat een anonieme e-mail vervelend voor me is.

Enkele punten (in willekeurige volgorde);

Beschikking van IM 07-008 en IM 07-009 wordt niet veranderd zodat de meer dan 465 namen van verschillende particulieren niet vermeld worden in een eventuele nieuwe, aan te passen Beschikking. Het gaat over 265 namen die samen met de Groep Bos(= nu De Gentechvrije Burgers) getekend hebben en de 230 namen (volgens hun opgave) van de Ieme uit Borger. Dit had ik uitdrukkelijk gewild en wil ik eigenlijk nog steeds.
U geeft echter aan dat alles veel tijd kost en die heeft VROM niet. U biedt uw excuses aan dat het zo gelopen is.

Dossier wordt in zijn geheel door minister Cramer bekeken. Dossier wordt tevens in zijn geheel opgestuurd naar de Raad van State, als wij een beroepschrift in zouden dienen.

U zegt dat Ik toch belanghebbende ben, vanwege afgegeven machtiging van Stichting Ekopark.

De andere stichtingen die vermeld zijn in onze bezwaarschriften, zijn dat ook.
Wij kunnen dus, als we willen, als belanghebbenden door naar de Raad van State.

Ik zeg dat de boeren (en hierbij wil ik nog opmerken dat ook 16 miljoen consumenten geschaad worden) in de omliggende gebieden geschaad worden en dat daar niet naar gekeken wordt, volgens u is dat een economisch belang. VROM kijkt volgens mij wel naar het economische belang van Monsanto.U zegt dat dit niet zo is.

VROM handelt volgens Besluit GGO.; mens en milieu mogen niet geschaad worden. Economische belangen worden hier niet in genoemd.

Glyfosaat is volgens u een vrij milieuvriendelijk middel.

Ik vroeg of u wist dat glyfosaat verboden gaat worden, u wist dat niet, u dacht alleen voor particulieren bij huishoudelijk en (tuin-) gebruik.

U bent niet op de hoogte van de tekst van de ontheffing (betreffende glyfosaat t.w.MON 78044) voor proefdoeleinden:
Wegens het ontbreken van voldoende gegevens over de gevaren, welke aan het gebruik van dit middel zijn verbonden, dient dit middel met de grootst mogelijke voorzichtigheid te worden gehanteerd. (Deze tekst heb ik net opgezocht en niet woordelijk genoemd tijdens het gesprek, wel dat glyfosaat niet zonder bescherming van het lichaam gebruikt mag worden, zie ook de bijlage, die behoort bij het dossier van IM 06-006).

maar u verwijst voor de details naar het CTGB.

Meer dan 30 mensen van de 70 die een e-mail adres opgegeven hadden, hebben gereageerd op het feit dat zij in de Beschikking niet genoemd waren.

U merkt op, dat ik goed gelobbyd heb. Mijn antwoord was dat mensen erg bezorgd zijn.

VROM heeft ook positieve reacties van mensen gekregen.

U hoopt dat ik na dit gesprek af zal zien van verdere correspondentie, dit vergt veel van de medewerkers van VROM.

De volgende keer zullen namen wel genoemd worden.

Vriendelijke groeten,

Miep Bos, woordvoerster van De Gentechvrije Burgers v/h De Groep Bos
Lelystad

http://www.gentechvrij.nl


8 december 2008

Hoorzitting aardappels DH Wieteke 2008

Hoorzitting over bezwaar tegen gg aardappelproefvelden van BASF.  kenmerken DGM/SAS IM 07-001/01, DGM/SAS IM 07-006/01 en DGM/SAS IM 07-007/01. Ook namens Stichting Ekopark. Toen een journalist werd getipt over de vergunning en die publiceerde, kwamen de Friezen massaal in actie. Greenpeace werd ook wakker.

Hoorzitting gg aardappelen Basf en WUR bezwaar boeren, De Gentechvrije Burgers en Greenpeace, 2008.
Wieteke van Dort en Theo Tromp in gesprek met een Friese boer tijdens de hoorzitting in Den Haag. Foto: Miep Bos.

Pleitnota gg aardappelproefvelden geplanned in o.a. Friesland  voorgelezen bij hoorzitting VROM in Den Haag.

Fragmenten pleitnota: Ten eerste. De precieze ligging van een proefveld is ons burgers niet bekend. Hoe weet je dan dat je binnen een straal van 100 meter bij een proefveld woont? Niet voor veevoer en voedsel, maar indirect wel. knip
In de vergunningen staat dat de gentech aardappels niet bedoeld zijn voor veevoer en voedsel. Maar in een bericht van de USDA Foreign Agricultural Service Lezen we, dat de onderzoeksresultaten ook gebruikt kunnen worden voor de ontwikkeling van gentech consumptie aardappelen!

But breeders could also use the research results for developing GM table potatoes.

Twee jaar later werd de vergunning door de Raad van State geschorst zie onder:

Hieronder het persbericht van Greenpeace over de vergunningaanvraag van BASF om o.a. in Friesland gentech aardappelproefvelden te mogen aanleggen.

Amsterdam, 4 maart 2010. De vergunningen voor veldproeven met gentechaardappels van het chemiebedrijf BASF en het Wageningen University & Research center zijn vandaag door de Raad van State vernietigd. Daarmee staat vast dat de gemanipuleerde aardappelen van deze bedrijven definitief niet de grond in mogen. Eerder werden de vergunningen al geschorst. Greenpeace vindt dat er bij de milieurisico-analyse heel
precies naar de plaats en ligging van de proefvelden moet worden gekeken, en dat is in dit geval niet gebeurd.

De uitspraak werd gedaan in een rechtszaak die Greenpeace, Ekopark, Friese boeren, Biowad en Feriening Biologyske Boeren Fryslân aanspanden tegen de door het ministerie van VROM verleende ´wijzigingsvergunningen´ voor veldproeven in Dongeradeel, Ferwerderadiel en Aa en Hunze. Het ministerie voegde een aantal locaties aan de oude vergunning toe via een versnelde procedure. De Raad vindt dat in strijd met de geldende wetgeving en vernietigde de vergunningen.

BASF wilde op de twee Friese velden proeven doen met Phytophthora resistentere aardappels en zetmeelaardappels. Wageningen UR had in Aa en Hunze een proef met Phytophtora resistente aardappels gepland. Maar daar steekt de Raad van State nu een stokje voor.

Het gebruik van gentech kan leiden tot onvoorspelbare en oncontroleerbare
verspreiding van deze gewassen. Boeren in de buurt van proefvelden kunnen
geconfronteerd worden met gentechaardappels in hun oogst, omdat de genpiepers bijvoorbeeld kunnen achterblijven in machines of zich via zaden en stuifmeel verspreiden.

“Deze overwinning, een dag na de toelating van een andere BASF aardappel op de Europese akkers, geeft de mens moed!”, zegt Herman van Bekkem, gentech en landbouwdeskundige bij Greenpeace. ” De gentechpiepers zijn ook nog eens onnodig. Zowel voor zetmeelaardappels als Phytophthora-resistente aardappels zijn gentechvrije alternatieven op de markt.”
Bij de bespreking van de landbouwnota dit voorjaar gaan we proberen om Fryslân gentechvrij te houden.

Ook de boer op de foto werd in het gelijk gesteld door de Raad van State.

Fragment: 2.5.3. Wat betreft het beroep tegen het besluit op bezwaar van 1 juli 2009 overweegt de Afdeling als volgt. Wanneer een vergunning als bedoeld in artikel 23, eerste lid, van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen milieubeheer wordt verleend, dan wel gewijzigd, zijn naast de aanvrager onder meer eigenaren en bewoners van percelen waarop gevolgen van deze veldproeven kunnen worden ondervonden, belanghebbenden.
[appellant] is woonachtig dan wel oefent biologische landbouw uit op een perceel in Jouswier, gemeente Dongeradeel. Dit is een van de gemeenten waarin een locatie ligt die bij de besluiten van 11 september 2008 aan de vergunning is toegevoegd. Gelet op de ligging van de woning, de aard en de omvang van de activiteiten kan op voorhand niet worden uitgesloten dat [appellant] ter plaatse van zijn woning dan wel perceel milieugevolgen van de besluiten van 11 september 2008 kan ondervinden. Gezien het vorenstaande dient [appellant] te worden aangemerkt als belanghebbende in de zin van artikel 1:2 van de Awb bij de besluiten van 11 september 2008. Het bezwaar is derhalve ten onrechte niet-ontvankelijk verklaard. Het besluit van 1 juli 2009 is in zoverre in strijd met het algemeen rechtsbeginsel dat een besluit zorgvuldig dient te worden genomen.


Uit de database van het ministerie, alle verdere info is van het internet gehaald terwijl de 10 jaar dat het bewaard wordt nog niet om zijn.

Subdossier Details

Procedure  IM-L

 IM 07-006/01

 BASF Plant Science 

 Vergunning vernietigd

Uitgangs-organisme  aardappel

 k1

1.       Application for the release into the environment of potatoes with altered starch composition according to the Genetically Modified Organisms Decree

korrelgebonden zetmeelsynthetase (antisense + RNAi), verlaagd amylosegehalte ; AHAS, acetolhydroxyacid synthase, herbicidetolerantie 

Borger-Odoorn ; Dongeradeel ; Ferwerderadiel ; Lingewaard ; Overbetuwe 

Grote foto: Wieteke van Dort en Theo Tromp in gesprek met een Friese boer tijdens de hoorzitting in Den Haag. Foto: Miep Bos.

Bezwaren 2007

Hoorzitting VROM anjer 2007 interieur

Lelystad,  5 januari 2007

PERSBERICHT

250 burgers, w.o. Wieteke van Dort en Miep Bos, beeldend kunstenaressen en Stichting VoMiGEN, Rotterdam, sturen in 2006 bedenkingen aan het Min. van VROM tegen geplande gentechmaïsproefvelden in Werkendam, Venray en Haaksbergen, met een CC naar de leden van de Vaste Kamercommissie van LNV.

Betreft; IM 06-005 , I M 06-006 , IM 06-007 (IM= introductie in het milieu).

Zie voor de bedenkingen;

27 december 2006

Bedenking IM 06-005
Bedenking IM 06-006
Bedenking IM 06-007
Bedenking Vomigen

5 januari 2007

Brief aan de Vaste Kamercommissie LNV

5 januari 2007

Persbericht en brief aan de Kamercommissie van LNV

24 januari 2007.  Live interview gekregen met Omroep Venray (waar gentech mais proefvelden gepland zijn) samen Robert Verlinden van Stichting VoMiGEN over ons protest daar tegen.

16 juli 2008

Robert A. Verlinden: prejudiciële vragen aan de Raad van State, inzake DGM/SAS IM 06-006 (ggo-maïs, RvS nummer 200702758/1/M1. Onderwerp: Haaksbergen, Venray en Werkendam Veldproeven met genetisch gemodificeerde maïs .

Greenpeace en Robert Verlinden kregen uiteindelijk gelijk van de Raad van State, hier is de uitspraak van 9 september 2009.

Massale media aandacht:
23 februari 2007 BN/De Stem; Greenpeace denkt aan maisactie bij Dussen. (Editie Oosterhout)
23 februari 2007 BN/De Stem; De (on)zekerheden van het genmais. (Editie Oosterhout)
23 februari 2007 BN/De Stem; De (on)zekerheden van het genmais. (Katern Gezondheid, met afbeelding.
22 februari 2007 Brabants Dagblad; Greenpeace denkt aan maisactie bij Dussen.
22 februari 2007 Brabants Dagblad; De (on)zekerheden van het genmais.
17 februari 2007 BN/DeStem; Te weinig info gen-maïsveld.
16 februari 2007 Brabants Dagblad; Info gen-maisveld Dussen slecht.
14 februari 2007 Ontvangstbevestiging van onze brief aan Cie LNV, door Cie VROM.
14 februari 2007 Ontvangstbevesting VROM betr. onze drie bedenkingen.
14 februari 2007 De Limburger over ons protest tegen veldproeven in Venray.
12 februari 2007 De Cogem geeft verlaat advies; geen bezwaar tegen veldproeven met 59122x1507xNK603 mais (IM 06-006).
8 februari 2007 BN De Stem over ons protest tegen veldproeven in Dussen.
7 februari 2007 Maas en Peel over ons protest tegen veldproeven in Venray.
2 februari 2007 Agripress.be over ons protest tegen veldproeven in Dussen.
2 februari 2007 Brabants Dagblad over ons protest tegen veldproeven in Dussen.
2 februari 2007 Nieuws.nl-Werkendam bericht over ons protest tegen veldproeven in Dussen.
1 februari 2007  Altena Nieuws over ons protest tegen veldproeven in Dussen.
27 januari 2007. De Tweede Kamer zou ons protest op 14 februari a.s. betrekken bij het algemeen overleg biotechnologie. Deze bijeenkomst is verschoven naar een latere datum.
24 januari 2007 live interview gekregen met Omroep Venray (waar proefvelden gepland zijn) samen Robert Verlinden van Stichting VoMiGEN over ons protest.
12 januari 2007 Vandaag komt het aantal handtekeningen op 260.
10 januari 2007 De Twentse Courant Tubantia maakt via haar krant en op internet melding van het protest van 260 burgers tegen proefvelden in Haaksbergen.. Zie hier het artikel.
10 januari 2007 De Krant van Flevoland plaatst een bericht over ons protest in haar krant. Zie hier het artikel.
9 januari 2007 RTV Haaksbergen bericht over geplande gentechproefvelden. Bericht van website gehaald.
7 januari 2007 Brief aan De vaste Kamercommissie LNV betr. bedenkingen.
5 januari eerste verzonden persbericht.


27 maart 2007.

Bedenkingen en bezwaar met 5 aanvullingen tegen het voornemen van een markttoelating te weten; Roundup Ready (glyphosate tolerant) oilseed rape, event GT73. beschikking kenmerk DGM/SAS/ C/NL/98/11. Monsanto

De genetisch gemodificeerde organismen die als product of in een product in de handel worden gebracht ten behoeve van import, verwerking en toepassing als veevoer (geen teelt) zijn korrels van koolzaad ( Brassica napus L.) met tolerantie voor het herbicide glyfosaat, afgeleid van B. napus lijn GT73 die met behulp van Agrobacterium tumefaciens is getransformeerd met de vector PV-BNGT04.

3 juli 2007.

Brief over koolzaad markttoelating aan minister Cramer.

11 september 2007.

Antwoord van minster Cramer.


3 april 2007.

Als aanvulling 2 op het bezwaarschrift het volgende;

De bezwaarmakers vragen zich het volgende af; “Hoe komt het dat deze lente 80 – 90% van de bijenpopulaties in de USA gestorven zijn? De naam die men hieraan heeft gegeven is Collony Colapse Disorder (CCD). USA bijendeskundige Professor dr. Eric Mussen van de Universiteit van California wijt dit in ieder geval aan malnutricion . Bijen zijn voor hun voeding afhankelijk van gezonde pollen, waar ze ook hun cholesterol uit halen.  Bijen zijn onmisbaar voor zeker 100 gewassen. Dr. Albert Einstein zei het al: “Zonder bijen hebben de mensen nog 4 jaar te leven. “


5 april 2007. Aanvulling 5.

Hierbij sturen we u nog een aantal handtekeningen tegen de markttoelating van GT 73 koolzaad en voor een Gentechvrij Nederland op. Wij hebben al 528 handtekeningen aan u opgestuurd. Het totaal is op dit moment 550 handtekeningen (Platform Belangen Van Consumenten) had ik nog niet meegeteld). Elke dag komen er nog handtekeningen binnen.

Hierna zijn er nog 15 handtekeningen naar ons gestuurd en komt het totaal nu (13 april 2007) op 565.


26 april 2006.

Ons per e-mail verzonden bezwaar tegen een gentech anjer, FLORIGENE MoonaquaT (123.8.12) C/NL/06/01 met veranderde bloemkleur. En het bezwaar van Wieteke van Dort.


10 mei 2007.

hoorzitting markttoelating koolzaad
hoorzitting markttoelating koolzaad

 Pleitnota hoorzitting bij het Ministerie van VWS, Parnassusplein 5, 2511 VX Den Haag. Hermes zaal (B.4.09).
NB
Deze pleitnota wordt ondersteund door 567 consumenten, boeren en stichtingen.

Betreft; bedenkingen en bezwaar tegen het voornemen van een markttoelating te weten; Roundup Ready (glyphosate tolerant) oilseed rape, event GT73. beschikking kenmerk DGM/SAS/ C/NL/98/11.

De hoorzitting bij VROM. Een kort verslag.

Wanneer; 10 mei van half 1 tot half 3. Waar: Ministerie van VWS, Parnassusplein 5, 2511 VX Den Haag. Hermes zaal (B.4.09).

Aanwezigen; 14. Zes van VROM, w.o. Mr. M. Span, 6 van Groep Bos, 1 onafhankelijke bezwaarmaker namens een aantal zorgboerderijen, die BD landbouw bedrijven, 1 vertegenwoordiger van de biotechindustrie, die alleen kwam luisteren. Jammer genoeg niemand van Greenpeace en Biologica. Resultaat is dat consumenten wel bezwaren cq zienswijzen kunnen sturen en voorlezen, maar dat de gang naar de rechter/Raad van State niet meer mogelijk is na het afschaffen van de Actio Popularis. Alleen belanghebbenden kunnen nog verder gaan, en dat zijn volgens VROM meestal stichtingen met een bepaald doel e.d. Daar er 4 stichtingen mede ondertekend hebben, kunnen we toch doorgaan zelfs tot het Europese hof. Wij hadden zelf geplukt koolzaad (bleek later raapzaad te zijn, maar ziet er bijna hetzelfde uit) uit de polder meegenomen om te laten zien hoe klein de gele bloempjes zijn. Koolzaad (en raapzaad) groeien in de polders overal. Het zaad is zo licht dat het ver door de wind wordt meegevoerd.


14 juni 2007.

Open e-mail d.d. 14 juni 2007, vrij te verspreiden. Met veel (Engels) links (niet weergegeven, meestal verouderd).

Betreft de nieuwe website www. ditisbiotechnologie.nl

Geachte minister Cramer en genodigden/deelnemers aan de lancering van website www. ditisbiotechnologie.nl,

Hierbij meld ik mij af voor de lancering van www. ditisbiotechnologie.nl. Ik had mij aangemeld om op donderdag 14 juni 2007 om namens de Groep Bos aanwezig te zijn bij de lancering van deze website.(Waarom niet www.ditismodernebiotechnologie.nl? ) Helaas opent de minister niet zelf en niet in het mooie gebouw van Nemo.

Hier heb ik enkele redenen voor.

Ten eerste; ik ben geschrokken van de antwoorden die minister Cramer heeft gegeven op de vragen gesteld bij het algemeen overleg biotechnologie van 18 april jl, waarbij de Groep Bos aanwezig was. Hier zegt zij o.a. over de nieuwe website;

Het Virtueel Kenniscentrum voor Biotechnologie is bijna gereed en zal op 14 juni 2007 door mij geopend worden. Vanaf die dag zal het voor een ieder te raadplegen zijn op www. ditisbiotechnologie.nl. Het Virtueel Kenniscentrum is een bundeling van bestaande informatie over biotechnologie op bestaande websites als onder andere: publiekswebsite van het Centre for Society and Genomics, de websites van het Nederlands Centrum voor Wetenschap en Technologie (Kennislink en NEMO), Naturalis, het Erfocentrum en het Voedingscentrum. Het Virtueel Kenniscentrum heeft als doel reeds bestaande informatie over biotechnologie te structureren en ontsluiten voor een breed publiek. Het heeft uitdrukkelijk niet als doel om biotechnologie te promoten, om de acceptatie van de burger voor biotechnologie te vergroten, of nieuwe informatie over biotechnologie te maken. Door het Virtuele Kenniscentrum voor Biotechnologie in te richten als netwerk van bestaande initiatieven, kunnen de kosten beperkt blijven tot € 40.000 per jaar.

In deze websites vind ik geen praktische zaken voor de consument terug  over “Wat kan ik nog eten” Wat is al gemanipuleerd?” “Wat zijn de gevaren” , “Welke onderzoeken zijn gedaan om aan te tonen dat het op de lange termijn niet schadelijk zal zijn voor de bodem, het gewas, het dier, de mens en het  milieu in het algemeen”.

Deze website is oude wijn in nieuwe zakken. De kloof met de consument zal dus blijven bestaan.

Ten tweede ben ik geschrokken van het volgende antwoord van de minister;

Op grond van de bovengenoemde etiketteringverplichting behoeven dierlijke producten afkomstig van dieren die zijn gevoederd met ggo diervoeders geen ggo-etiket. Nederland heeft bij de totstandkoming van de EU ggo verordeningen hiermee ingestemd. De door de CU voorgestelde etikettering is nauwelijks handhaafbaar. Het idee hierachter is dat ggo en non ggo diervoeders in het maagdarmkanaal van dieren afgebroken worden tot dezelfde elementaire bouwstenen. Derhalve is geen verschil aantoonbaar tussen dierlijke producten afkomstig van dieren die wel of geen ggo diervoeders hebben gegeten.

Daarnaast ben ik van mening dat voornoemde etikettering niet zou leiden tot een versterking van de keuzevrijheid. Volgens informatie van het mengvoederbedrijfsleven bevat vrijwel al het mengvoer voor de gangbare veehouderij ggo grondstoffen. In mengvoeders voor alle dierlijke productiesectoren van de conventionele veehouderij worden (bijproducten van) soja en / of maïsgluten gebruikt. Deze veevoedergrondstoffen worden voornamelijk geïmporteerd uit Noord- en Zuid-Amerika. Een aanzienlijk deel van de soja en maïs uit deze regio is genetisch gemodificeerd. Alle EU lidstaten die deze veevoedergrondstoffen importeren hebben hiermee te maken.

Het is al jaren bekend, dat dit niet het geval is. Talrijke onderzoeken betreffende Horizontal Gene Transfer  ondersteunen dit. Hoe kan de minister zoiets beweren?

Als de nieuwe website www. ditisbiotechnologie.nl  dezelfde reeds lang achterhaalde beweringen propageert, ben ik bang dat er niets verandert voor wat betreft de voorlichting aan de consument, die dit ook maar weer allemaal moet slikken. Zie onder meer details. Zie ook http://www.i-sis.org.uk/FSAopenmeeting.php , http://www.i-sis.org.uk/contdenhgt.php  ,

http://www.gmsciencedebate.org.uk/topics/forum/pdf/0067b.pdf   http://www.nature.com/hdy/journal/v90/n1/full/6800196a.html   http://www.greens.org/s-r/30/30-14.html

Ten slotte een laatste opmerking; vol verbazing lees ik ook nog het volgende; vraag 12 van het algemeen overleg;

Het doel van de genetische modificatie van de anjer was inderdaad de bloemkleur. Daarnaast bevat de anjer een gemodificeerd gen dat bij het kweekproces gebruikt is om de genetisch gemodificeerde anjer te kunnen selecteren. In de Europese markttoelatingsprocedure speelt het nut van de aangevraagde toepassing overigens geen rol in de beoordeling: er bestaat geen juridische ruimte om een aanvraag af te wijzen omdat er geen maatschappelijk nut is.

Een opmerking;

Wel kan ik u zeggen, dat bij het manipuleren van deze anjer wel een antibiotica resistente marker gen wordt gebruikt! Om precies te zijn het tetracycline resistance gene complex . Er is wel een maatschappelijk nut! Nl. deze anjer te weren! Tetracycline is onmisbaar in de geneeskunde.

zie blz 9 van http://gmoinfo.jrc.it/csnifs/C-NL-06-01.pdf

Verslag van het algemeen overleg  biotechnologie van 18 april jl.; bevindt zich met andere links op pag.

http://www.vrom.nl/pagina.html?id=9965 Niet meer beschikbaar.

Zie hieronder ook een lijst van links betreffende GMO’s. (opm. Niet weergegeven, oude links).

Vriendelijke groeten,

Miep Bos Namens de Groep Bos

Lelystad


10 augustus 2007.

Bezwaar tegen een markttoelating van genetisch gemodificeerde anjers met een gewijzigde bloemkleur. Dossier C/NL/04/02 (markttoelating.) Events: Moonlite (123.2.38) U.I.: FLO-40644-4

brief-gentech anjer-proef-embryo
Ingezonden brief van 19 oktober 2007. Embryocellen gebruikt voor toxiciteitsproef gentech anjer met veranderde bloemkleur.

5 september 2007

Pleitnota hoorzitting VROM markttoelating gentech anjer Moonlite.

Gentech anjer Moonlite hoorzitting 2007 VROM  aangeboden lunch.

Over de hoorzitting.


Lelystad, 20 september 2007.

Bedenkingen en bezwaar tegen het voornemen van introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. Kenmerk IM 07-004. Firma AVEBE.

Titel: Aardappelplanten met een verlaagd amylosegehalte.


27 oktober 2007.

Bezwaar 1 en bezwaar 2 tegen gg aardappelproefvelden door Basf.

Op 06-07-2007 zijn van BASF Plant Science te Ludwigshafen twee vergunningaanvragen op grond van het Besluit genetisch gemodificeerde organismen Wet milieugevaarlijke stoffen (hierna: Besluit ggo) ontvangen voor introductie in het milieu van genetisch gemodificeerde organismen. De aanvragen zijn ingeschreven bij DGM/SAS onder nr. IM 07-006 en IM 07-007.


27 oktober 2007.

Bedenkingen en bezwaar tegen proefvelden in Nederland. Dossiernummer IM 07-001. Rechtspersoon Wageningen Universiteit. Titel: beproeving van genetisch gemodificeerde aardappelplanten met Phytophthora-resistentie.


12 december 2007. Racen om in te kunnen spreken. (Over IM 07-001, zie boven ).

Door Miep Bos

Woensdag 12 december 2007; half 8 weg naar de inspreeksessie van provincie Gelderland. Wat je allemaal niet doet om 5 minuten je zorgen te kunnen uitspreken betreffende een gentech aardappelproef van Wageningen Universiteit (WUR), waarbij men antibioticumresistentiegenen wil gaan gebruiken. Eén van die antibiotica is amykacine, het laatste redmiddel bij TBC.

De EFSA, de Europese Voedselveiligheidsautoriteit waarschuwt, deze genen niet te gebruiken, maar de COGEM, die over gentechproeven in Nederland adviseert, heeft het groene licht gegeven. Een ernstige miskleun naar onze mening. Daar deze proeven ook in Gelderland gehouden worden, besloot ik nu maar eens die provincie op de hoogte te brengen van één en ander.

Maar voor we er waren! Eén verkeerde afslag zorgde voor een race tegen de klok, als je me had kunnen zien lopen met een groot schilderij in mijn handen, intussen zoekend naar het juiste adres op de Grote Markt in Arnhem. Wonder boven wonder kwamen we net op tijd binnen, en kon ik vrijwel onmiddellijk van wal steken. Maar mijn schilderij bleef in een hoekje staan, geen tijd om uit te leggen, de vergadering was zo propvol onderwerpen dat een straf tempo ingezet werd.

Bijna buiten adem las ik mijn stukje over IM 07-001 (PDF) voor en met één oor hoorde ik dat rechts van mij, zachtjes gepraat werd. Daar luisterden ze dus niet! Ze moesten eens weten hoeveel van mijn kostbare vrije tijd en hoeveel moeite de tekst me had gekost! Gelukkig struikelde ik niet over alle antibioticanamen, die ik in de loop van de tijd al vaak onder ogen heb gehad. De voorzitter had gezegd dat zij al op de hoogte waren vanwege mijn bezwaarschrift, dat ik aan de griffie had gestuurd.

De griffier gebaarde me, dat de sessie ten einde was, maar had beloofd dat ik ook nog wat van Jaap Bakker (expert op bodem en humus gebied) mocht voorlezen. Dat liet ik me niet afnemen, en ik begon dan ook met; “Dit duurt maar 1 minuut”. Waarna ik alle problemen met de bodem die voorkomen bij gebruik van gentech de revue liet passeren.

Na afloop waren er twee vragen, maar gelukkig niet aan mij, vragen à la minuut beantwoorden is altijd lastig. Wel merkte ik vanwege de vragen die gesteld werden, dat de Partij voor de Dieren en de SP zeer kritisch tegenover gentech staan.

Voor de voorzitter een volgend agendapunt aansneed, kon ik nog mijn boekje geven, dat bestemd was voor mevrouw van der Kolk,(CU) gedeputeerde van Milieu, die niet aanwezig was.

Het zat er op, ik deed mijn jas aan, pakte mijn schilderij op en botste in de gang zowat tegen Alexander de Roo op, vroeger Eurocommissaris voor Groen Links, die ik al eens eerder had ontmoet.

Beneden in de hal deelde een jarige gebak rond aan ander personeel uit een doos van een warme bakker, ik belde ik mijn man, we konden weer naar huis. Zonder één kopje koffie of thee én zonder gebak!


Lelystad, 3 juli 2007.

Open brief

Geachte minister Cramer,

Ik maak me zorgen, als huisvrouw, en kunstenares, omdat ik in 1996 van de Natuurwetpartij hoorde dat ons voedsel genetisch zou worden gemanipuleerd. En omdat ik een melkallergie heb en aangewezen op soja, ben ik erg geschrokken, want die soja was het eerste voedsel dat genetisch gemanipuleerd en al binnenkwam in de Rotterdamse haven. Meer.


Foto´s: Miep Bos. Grote foto: Ministerie van VROM met werkneemster, 2007.